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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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[size=2][color=Black]是否根据公司不同使用次数也不同?
我们用的是CST的,有人用吗?
谢谢大家![/color][/size],[size=2][color=Black]
我的经验:
4度,2个礼拜,3次
2014年05月16日发布人:flower-201
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,那不就容易污染了.不知道THP-1细胞对CO2的依赖性有多大,我如果把瓶口拧紧会影响细胞吗?大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
和其他细胞一样,要把瓶口悬松。建议看看《细胞培养实验
2012年05月28日发布人:xue258
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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各位朋友,我的热电气质四级杆最近调谐过程中出现问题:1、28的峰都达到1.0e6,峰值降不下来,2、在autotune过程中一直出现 “cannot perform detector gain calibration”,导致调谐通不够!打
2010年06月11日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2][color=Black]
请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66
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confocal做出的图。z-stack应该是在中间那个图的红色和绿色的地方Z轴方向的情况。上图和右图的红色和绿色基本上在一个平面上。,[size=2][color=Black]
我也不是特别有把握,只是看别人操作过一次,所以我的意见仅供参考。这个
2012年03月23日发布人:hulu呼噜
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300 400 500 600 ,第2-4泳道 LOX-1(第一对引物)三个复孔 193bp,曾尝试摸索54-62度退火温度、0.1-0.5umol引物浓度、从低到高的模板浓度、增减MasterMix量、均存在拖尾现象,第5泳道 阴性对照(加入MasterMix、水、引物,未加模板),条带上方隐约可见多条杂
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu