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三元乙丙O型圈检测
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宏转录组测序
,去除杂质后,每5~10g分为一份,保存于无菌离心管中,置于0℃以下运回实验室,用于抽提DNA。如不能马上实验,置于-80℃保存。(2)水体样本:根据研究目的确定采样深度和范围,采集好的水样需要通过
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circRNA 测序技术服务
具备重要的调控功能,其中包括可以充当分子海绵(ceRNA)与mRNA竞争结合miRNAs,调控转录剪切和其他类型RNA以及蛋白质活性等。技术路线注 测序策略:PE150 建议数据量:10G以上
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circRNA 测序技术服务
具备重要的调控功能,其中包括可以充当分子海绵(ceRNA)与mRNA竞争结合miRNAs,调控转录剪切和其他类型RNA以及蛋白质活性等。技术路线注 测序策略:PE150 建议数据量:10G以上
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非靶向代谢组分析
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裸鼠乳腺癌原位瘤
(清洁级); 饲养条件准备:鼠笼、饲料、水杯; 脱毛剂配方:硫化硷10g、生石灰15g、40%酒精100ml。 操作注意事项: ①特别注意:进针后准确、缓慢注入裸鼠
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膜电位检测
以及膜片都可等电位地达到钳制的目的,当膜片微电极尖端与默片之间形成10GΩ以上封接时,其间的分流电流达到最小,横跨膜片的电流可100%作为来自膜片电极的记录电流(lp)而被测量出来。细胞膜电位检测技术
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基因组DNA提取
游离酸易溶于水,RNA钠盐在水中溶解度可达40g/L。DNA在水中为10g/L,呈黏性胶体溶液。在酸性溶液中,DNA天然状态的DNA 是以脱氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中。要从细胞中提
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Mouse肝原位瘤
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超低起始量Nano UMI MeRIP-seq
个细胞即可建库,样品准备更轻松;使用Novaseq测序,推荐数据量10G,完整项目周期为50个工作日。2.数字标签还原真实,避免失真结果。3.设置Input对照,去除背景干扰。4.丰富项目积累,无惧
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