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配制的钼酸铵溶液出现白色沉淀,
是怎么回事呀?
其上清液是否可用?,配制时间长了,重新配制,第一 支持楼上
第二 如果是短时间产生的 则看下水有无问题,配制后放置的时间长了,钼酸铵会分解,产生白色的三氧化钼沉淀,反应式如下
2014年10月09日发布人:但是
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各位坛友好:
我做的实验是苯和苯酐合成蒽醌,反应式如下
分析条件如下:
检测器:多波长紫外检测器
色谱柱:反相C18
流动相:甲醇:水=80:20,加柠檬酸调至PH=3
分析
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy
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二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin
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如何鉴别苯、甲苯、环己烷及甲基环己烷
化学分析方法,甲苯用液相色谱做的有很尖锐的峰。。单独的做过,和其它的一起就不知道什么情况了,说个最简单的方法:取10ml样品称下质量根据密度就知道哪个是哪个了,可以分别取1ml溶液在试管中,加溴水
2009年07月09日发布人:NVIDIA
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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问一个小问题,1.5ml进样瓶垫有的是红色垫+一层白色的,有的是一层白色垫+红色的,使用时应该是哪面是进样针直接扎的?,我是将白色的朝向液面。,白色的朝向液面,是耐腐蚀的,比较硬,用反了会伤到针的!,白色是本体,红色是薄薄的一层,知道怎么
2011年06月17日发布人:ngoir
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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,羧基氢应该在11以上,感觉有问题呢,找不到苯羟基和胺基上的H哦,他们的锋应该在5.0左右吧,感觉。不过一般羟基和胺基上的氢都看不到的。,9.6是羟基,7.8是氨基。,7.8是氨基,4.1是羟基,9.6的是羧基的氢,4.1的是叔甲基的氢,苯酚
2011年09月23日发布人:ccf335