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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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亲们,有没有谁做过氯化钌环辛二烯配体的,我一直都做不出来。我用的方法是:水和三氯化钌加入无水乙醇,溶解后离心,收集乙醇液,加入环辛二烯,室温反应3d,文献上写的是有固体生成,可是我做到这里的时候并没有固体生成。第二种方法是:步骤一样
2014年05月24日发布人:adg
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
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我一直有个疑问,在我们做的半电池中,在放电时是锂片上的锂跑到另外一级,比如说是石墨烯,当石墨烯吸收足够的锂过后就会开始充电过程。如果石墨烯吸收锂饱和了以后,锂片那边过来的锂离子为什么不能以金属锂的方式沉积在石墨烯上呢。,锂是否析出和电位
2016年04月25日发布人:舞疯
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大输液用的胶塞原来是卤化丁基胶塞,现在想变更为药用合成聚异戊二烯垫片,算是药品补充申请中国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项吗?另外,如果变更的胶塞是软袋输液用加药塞的一个配件,加药塞是不是也得做药包材的补充申请?那么使用药用合成聚异
2014年04月14日发布人:小熊猫
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RT.另外,ID/IG的强度比怎么计算啊。希望大家给予帮助,谢谢!,化学方法合成的不可能单用拉曼光谱判断层数,cvd生长的不是ab stacking,reduced graphene oxide有大量缺陷,2d峰已经变样,dg强度比也不行,因为多少层那个强度比都差不多。目前能用拉曼判断层数的只有对
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao
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问题是这样的:
当流速从0升到1mL/min时,是逐步升高还是一次到位?
反过来,从1-0,是否也是?
逐步升高或者降低分什么场合?
最好也能说明下厂家!!谢谢!~!!,都可以啊!主要看柱子的情况!
虽然大多数
2009年12月11日发布人:心情se567
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小弟正在做一个实验,用烯丙基保护的酚羟基,脱烯丙基的方法是,先用DMSO,叔丁醇钾,使双键位移,然后再用酸使他脱落,文献上就是这样做的,可是我用酸脱它是,走色谱,峰很乱,没有主产,我的结构中还有甲氧基,起初我担心用盐酸会使甲氧基也断裂
2014年05月14日发布人:adg
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?
2、如何配制磷酸缓冲液?可以取1ml磷酸加到1L水中嘛?
3、三乙胺是调节磷酸缓冲液的pH,还是要把两者混合后再调节?,1.其实乙腈也不应该用分析纯的,所用的试剂都要是色谱纯的,除了些特殊情况比如实在没有色谱纯的才用分析纯的
2011年09月14日发布人:Geochimica