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现在正在做查耳酮的合成,但是对其红外谱图不甚了解,所以想查看,但是无从下手,希望各位高手百忙之中给予帮助!,根据外红谱图,查看主要的基团的吸收峰,查看可能形成的酮的吸收峰,楼主,网上有很多红外谱图库,红外谱图在线检索、红外谱图、红外谱图集
2010年05月29日发布人:entd_jps
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用苯乙酮和苯甲酸乙酯合成二酮,感觉很简单,但做了几次都做不出来。用的是乙醇钠和二氯(酮是类苯乙酮的酮,溶二氯,不溶乙醇,),是把酮慢慢滴入酯的乙醇钠中。。。粗产品只有12%多。。
问题是生成的二酮也和酯反应吧,怎么避免呢?看文献也没有
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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转载
最近要做草甘膦的实验,根据国标《GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标》,柱后衍生法,标准中说用阴离子或阳离子交换色谱柱做,打算选择阳离子交换柱,但国标中没有具体说明用什么样的柱子,有做个这个的吗,推荐
2013年07月23日发布人:雨儿
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请教:我要用DMSO溶解药物,所需药物浓度较高,有500mg/L,处理细胞时DMSO的浓度又不能超过0.1%,这样1L的培养基中只能有1mlDMSO,这1ml怎么能溶解500mg的药啊?如何解决这个问题?谢谢
2015年10月19日发布人:嗅嗅
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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请问大家我做出来的石墨烯的XRD怎么会有这么多的杂峰?已经排除了机械或者外部干扰的影响,大家能不能帮助分析一下这些杂峰是些什么物质呢?
[attach]8449[/attach],你这个杂质峰太多了,信号那么强,是不是有某种金属催化剂的峰。
2011年08月25日发布人:english
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请教:我要用DMSO溶解药物,所需药物浓度较高,有500mg/L,处理细胞时DMSO的浓度又不能超过0.1%,这样1L的培养基中只能有1mlDMSO,这1ml怎么能溶解500mg的药
2012年06月28日发布人:abc816
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急求:2,3丁二烯酸乙酯是否有紫外吸收,若有,经特定展开剂展开具体Rf值。,有共轭体系,肯定是有紫外吸收,紫外扫描一下就知道了,顺式的是马来酸二乙酯,反式的是富马酸二乙酯,紫外光下都显色,具体的Rf值忘记了,只记得用PE:EA大约3:1
2014年05月17日发布人:teddy
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Hummer法制备的氧化石墨烯样品象纸一样大家做红外和XRD都是怎么制样的?
制备出来的氧化石墨烯象纸一样。。研磨不成粉末,不懂怎么做红外和XRD?,有这么奇怪的实验结果-GO像纸一样的没见过。,一般HUMMER法制备完后,拿稀盐酸和
2011年06月24日发布人:江鸟
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如题:有没有版友用GCMS测过萘或者萘酮啊?或者有相关的文献也可以,谢谢啦!,萘或者萘酮一般人容易出峰,用极性或非极性柱子都可以,条件也无什么特别的。极性出峰比非极性柱子晚。,我们经常测溶剂油中的萘,一般是用极性柱子(HP-INNOWAX
2012年07月08日发布人:renmr03