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]http://chem.ch.huji.ac.il/nmr/techniques/1d/row2/n.html#n[/url]
3. 萨特勒(Sadtler)核磁共振谱图数据库
N15 NMR - Wiley Chemical Concepts 15N NMR Database XN
[url]http://w
2008年12月19日发布人:6sbiam
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如题,看文献当量浓度N和现在的摩尔浓度什么联系?硝酸银配置时注意哪些事项?望牛人指点!,对硝酸银溶液来讲,当量浓度N和现在的摩尔浓度是一样的。硝酸银配制时,并没有特别需要注意的问题,直接根据浓度和用量计算出质量,然后用天平称量,用蒸馏水
2010年10月04日发布人:wang_xing11
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我们主要做一些微、纳米材料,实验室要买一台钨灯丝的SEM,考察了S-3400N和JSM-6390LA,感觉差不太多,请各位出出主意,两个电镜各有什么优缺点,请指导一下,买哪个更好一些?,个人认为3400好一点 售后也不错 上机培训年年都有
2009年11月13日发布人:xuzj1979
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请教高手:我用的是AA320N原子吸收分光光度计测水质中的镉。负高压:230V、波长:228.8nm。曲线的相关系数为:r=0.99699;k=0.23673; b= -0.00001
浓度: 0.01mg/l;0.03mg/l
2010年10月06日发布人:羊脂球
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做western,一抗用的是Cell Signal 的1:1000稀释(说明书推荐),4度过夜,TBST洗6次(15min/次,怕洗不干净),二抗1:5000室温1h
2014年03月11日发布人:mod=8048
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得见。
不吝赐教!,实际上d/n的晶面是假想的晶面,多级衍射的结果,布拉格公式2dSinθ=nλ,你把n放左边当然就是间距d/n的晶面发生一级衍射。如果把n留在右边就是间距d的晶面发生n级衍射。相邻两个晶面反射的光线光程差只要是波长整数倍n就能出现相长干涉。n增大,需要的衍射角也增大。这种解释才是符合
2015年06月29日发布人:但是
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我用的是安捷伦6890N[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-150/][b]气相色谱仪[/b][/url](ECD检测器),已经有6年了这台仪器,目前基线在一点点升高(已经700左右了
2011年04月28日发布人:suosuosky
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进空气,N2出现倒峰,但是进高纯N2,N2的峰是正的。进丙烯和N2的混合气,N2的峰也是正的。载气是He,检测器是FID,氢火焰。柱子是PQ填充柱。柱温是120度,检测器是140度,进样器150度。进样阀进气。请大家多多指点一下。,在氢焰
2012年07月12日发布人:xjz816
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%,你加助熔剂了吗?比例是多少?,加了,镍篮,比例是多少呢?,没有比例的呀,适当的比例才能使试样充分熔融,氮化物完全分解。,钛合金里边的N不容易释放,LECO这仪器就做不了钛合金里边的N,现在用这种仪器测钛合金中N还没用较好的应用方法~,空白值有木有,清零,通过试验还是能找到最佳比例的,一般镍蓝:试样=10:1
2014年10月01日发布人:ayanyang
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc