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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,用X荧光光谱法检测Na时,熔片很容易受到污染,比如汗液。可以采用原子吸收仪或
2014年08月08日发布人:happydream
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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:看要求的含量下限是多少,以及仪器配置
2014年08月01日发布人:jom
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ICP测钠有多少人在做?前处理该注意哪些细节?
我这边测经常有测钠的项目,试剂里面会含有,对制备空白应该要求要高,要严格保证制备空杯和样品中所加的酸完全一致,另外我觉得不适合用玻璃器皿来做前处理,玻璃本身就含有钠。由于钠的强度很高,测试
2016年04月12日发布人:small2011
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现在要求的食品营养成份表中,要求的是钠的含量,一样产品里检测的是氯化钠的含量,之间有什么比例关系可换算的吗?谢谢!,楼主,应该是一样的
理论上来说按照相对分子质量来换算。但看里面的钠是不是全部跟氯离子结合的,不然误差比较大,就是的,现在
2013年04月29日发布人:倾尽温柔
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我用的是GCMS,然后我打算只买混标跟一个内标,能否定量成功?然后回收率那一块怎么做效果会更好一些?还有混标如果是25mg,可以测几次?溶剂可以选什么?正己烷?我是新手,希望大神帮忙。,如果你的机器出峰时间与你买的混标出峰时间一致,那么是
2015年10月21日发布人:美丽婷婷
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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,含量高的话,不是问题!,用X荧光光谱法检测Na时,熔片很容易受到污染,比如
2015年08月01日发布人:jiankufanhan
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass
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一篇国际专利中提到用甲醇钠的水溶液进行除杂作用,考虑到甲醇钠与水反应:甲醇钠+水=氢氧化钠+甲醇,个人表示迷茫。
考虑到国际专利的可信性,提出疑问:
1.专利中的甲醇钠的水溶液存在这样用法吗?
2.如果不存在,推测正确方式是什么
2014年05月11日发布人:nmn
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应届小硕在化工厂工作,其中一步反应中,要使用叠氮钠在甲苯环境中与联苯化物苯环上的腈基环和成四氮唑。这个反应需要用三乙胺盐酸盐和甲苯来催化,这是正常情况。在某些异常情况下,还需要往反应釜里加入少量的水以促进反应。
试问,为什么加水可以
2014年02月20日发布人:happydream