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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年07月14日发布人:rrra6
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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氧化二钴做内标,检查三氧化二钴称样量是否正确。
我这里曾经遇到过一次忘了加三氧化二钴,结果全铁不是300%而是上万。。。,FP法仪器出了问题,标准曲线法样品与标线间的匹配出了问题。,估计是你制样方面出了问题,曲线一般不会超过这么多的。当然,或者你的仪器
2014年12月22日发布人:但是
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我需要精度是0.01和0.001,量程是200-300之间的电子天平,哪位可以推荐一下,谢谢了:),国产的就可以!那个精度不是很高,上海精科,梅特勒的也不错 质量好,天平一般是国外品牌的梅特勒、岛津等;
国内的就很多了。,这两年赛特利斯
2015年12月08日发布人:钻石
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年12月08日发布人:wawa11
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我需要精度是0.01和0.001,量程是200-300之间的电子天平,哪位可以推荐一下,谢谢了:),国产的就可以!那个精度不是很高,上海精科,梅特勒的也不错 质量好,没人说他不好!!就是太贵,性价比不一定高,天平一般是国外品牌的梅特勒
2016年01月13日发布人:8899
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010