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[b][size=4][color=Red]SPECTROLAB M7/M8 直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理,快速定量分析块状、棒状等金属样品的化学成分的光电光谱仪。
1.分析原理
样品在激发光源下被激发,其原子和离子跃迁发射
2010年09月18日发布人:wccd
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1d[/size],[size=2]同理,
如果两个小时内,人家就会写2h。
如果是一个月,就会写1m
一年会写1y[/size],[size=2]手机拍的不大清。因为一页太大了,分两张拍会显得大些[/size],[quote]原帖由
2015年03月09日发布人:DNA
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一般是开口后2年有效期。对照品的装量一般都比较小很快用完,装量比较大的可以分装。长时间不用的对照品再用时需要重新标定。,每种标准品都有其自身的保存方法,不能一概而论,标准品一般都注明储存条件的,,一次性用不完的埋在装有干燥剂的封闭容器里
2009年09月26日发布人:eedc-dcnge
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我配了一个标准品用甲醇作的溶剂,乙腈和水做的流动相,进了5μL的样品在2分多出峰,在相同的条件下,进了一针色谱纯的甲醇结果发现,也在2分多出峰,液相用的紫外检测器在 203nm,请问高手是什么原因?,说明待测物没有保留,需减小流动相中乙腈
2010年07月10日发布人:考研吧
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假如:配的标准化合物浓度为1mg/ml.顶空瓶里纸张的长宽为200mm*40mm.往顶空瓶里加入1ml该溶液,转化时,是否1/0.01,转化后是否为100mg/m2?[/size],[size=2]你测试后,得到的数是VOC的浓度
2014年11月14日发布人:F22
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相关疾病:
头痛
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要,我们室的核酸电泳量相当巨大,每天都要不停的跑啊跑。。所以对这个EB替代品问题就
2015年07月02日发布人:黄花菜
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为30~39ug/L,但是用石墨炉测量后,赶酸的测量值为10ug/L,未赶酸的为23ug/L。而用ICP测量,赶酸的为23ug/L,未赶酸的为32ug/L。请问什么情况会造成石墨炉测量值偏低(1、测量值均已经扣除试剂空白;2、标准溶液浓度值
2010年08月06日发布人:utek
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1.84,计算一下就知道所需浓硫酸体积了。配出的是大致0.25M的溶液,用标准碱液或基准物质标定,可得准确浓度。正如上面同学所说,注意:搅拌下,酸入水。请注意安全!,硫酸标准溶液C(1/2H2SO4)=1mol/L
一、配制
2009年07月17日发布人:ccf335
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw