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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了! [/quote]
母液一般1000ppm
当然要视检测物响应值而定。有些响应值高的ppb级的,可以配到10ppm,
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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GC-MS中,如何理解标样的recovery>100%
在做GC-MS的数据分析时,我们经常计算某种标样的recovery,不同的标样,其recovery range 也不同。
拿我做的实验结果做个例子,我的标样中有2,3
2011年03月29日发布人:心情se567
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第一次做凝胶渗透色谱(GPC),老师给了图谱却搞不懂里面几个专业名词缩写的含义,在此请教下各位虫友,这几个词分别是:Mv、Mz、Mw、MP、Mn,重均分子量-M w,数均分子量--M n;峰位分子量-M p,Mz---Z均分子量
Mv---粘均分子量
2009年01月29日发布人:thereyoube
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为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中的溶解性,个人理解,不对之处指正,一般正常浓度配置是称量的,只是在微量时,即在天平最小范围处的称样量时我们可以采用修改进样量或是手动移取
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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量为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中
2011年06月27日发布人:gamewang
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[size=2][font=黑体]大家好!请教个问题:我买的标品是已经用氯仿溶解好的液体,为了和标品保持一致,我把所测定的样品液溶解在氯仿里,可是当我把我所要测定的样品也溶在氯仿里,进液相测定时,发现溶剂峰很高,而且所要的峰出峰也不是很好
2015年12月22日发布人:XYZQ
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甲胺磷标品过GPC后损失了一半多,不知是否有人遇到过这种情况?能否帮忙分析一下原因。,也许没有完全洗脱,也许洗脱后浓缩损失。,是不是系统时间切换的有问题,GPC的切阀时间程序是用什么标准品来做的?,没有完全洗脱;洗脱后浓缩损失;甲胺磷本身
2010年07月28日发布人:mingdongmmw
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123