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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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如题,请问各位朋友,配的叶黄素标样(溶剂是丙酮),在HPLC走标准曲线前需要过滤膜么?如果要过的话,是已知浓度配好了后过滤膜,还是先分别把标准品和溶剂过滤膜再配已知浓度的标样呢?谢谢~~~~,标样一般不过滤吧。
要是过滤了你能保证
2009年10月27日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2][font=黑体]大家好!请教个问题:我买的标品是已经用氯仿溶解好的液体,为了和标品保持一致,我把所测定的样品液溶解在氯仿里,可是当我把我所要测定的样品也溶在氯仿里,进液相测定时,发现溶剂峰很高,而且所要的峰出峰也不是很好
2015年12月22日发布人:XYZQ
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,方法是否和HPLC分析有关物质一样呢?
仪器是否可以用液相色谱仪,换用凝胶色谱柱就可以?
需要做线性码?
谢谢各位大侠。,可以用液相色谱仪,换用凝胶色谱柱就可以,检测器换示差检测器!,谢谢!请问GPC柱的分离效果怎么样呢?能不能
2011年05月07日发布人:kuloxbin
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甲胺磷标品过GPC后损失了一半多,不知是否有人遇到过这种情况?能否帮忙分析一下原因。,也许没有完全洗脱,也许洗脱后浓缩损失。,是不是系统时间切换的有问题,GPC的切阀时间程序是用什么标准品来做的?,没有完全洗脱;洗脱后浓缩损失;甲胺磷本身
2010年07月28日发布人:mingdongmmw
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123
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刚接触GPC不久,以为测分子量的就是GPC,后来才听说还有SEC,它们到底有什么区别啊?
定义倒是查了,一个是凝胶渗透色谱,一个是体积排斥色谱,但是具体有什么区别啊?
有大侠来指导一下吧.,他们只是叫法不同而已,原理也是一样的,都是
2011年02月27日发布人:fisher850
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请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou
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品和刚配时差别不大,恩,以后一定得注意了。
由于好多标样是上一任领导买的,而且部分标样由于各种原因,一直没有使用过,就给忽略了。要年底了,盘点化验室药品时才发现问题。,其实这个问题,我一直在思考怎么解决储存温度问题。冰箱只能满足:-18±4℃、4±4℃、2-8℃,这么三
2015年03月19日发布人:莫莫莫