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、外用),如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深(供注射用)或与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深(供口服、外用)。 2、有关物质 照薄层色谱法(通则0502)试验。 供试品溶液:取本品,加
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阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)即所谓的老年痴呆症。是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病,临床表现为认知和记忆功能不断恶化,日常生活能力进行性减退,并有各种神经精神症状和行为障碍。 由于海马和颞
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶解,用水稀释至刻度匀,精密量取2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取阿昔洛韦对照品约50mg
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,公司第四届董事会第二十七次会议决议,审议通过《关于控股子公司收购天津阿尔塔科技有限公司股权的议案》; 为实现核心原材料的自主研发与生产,加快提升行业优势竞争力壁垒,推动业绩高质量发展,公司控股子公司杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(“凯莱
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2月4日,中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队,在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。 李兰娟院士说,根据初步测试,在体外细胞实验中显示:(1)阿比朵尔在10~30微摩尔浓度下,与药物未处理的对照组比较
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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美托洛尔作用与阿替洛尔相似,对β1受体有选择性阻断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。
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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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企业的风采,又加强了业内交流。以下是各大参展厂商:依利特苏州纳微科技股份有限公司岛津安捷伦悟空仪器东曹(上海)生物科技有限公司博蕴生物美国力可公司Peak 英国毕克气体SCIEX中国 & 艾杰尔-飞诺美安徽色谱仪器有限公司安徽皖仪科技股份
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峰的保留时间约为7分钟,相对保留时间约0.3处为杂质Ⅰ峰,美托洛尔峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于10.0。对照溶液色谱图中,理论板数按美托洛尔峰计算不低于测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍