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从γ-丁内酯只要水解就可以得到γ-羟基丁酸 γ-丁内酯可溶于水和乙醇,于是将γ-丁内酯和NaOH或KOH的混合水溶液或乙醇溶液加热,即得γ-羟基丁酸钠。但是,如果在溶液中加酸中和掉过量的碱,ph 回到中性时又生成内酯。所以很难得到纯的γ-羟基丁酸,而只能得到γ-羟基丁酸钠(或钾盐)
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)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸艾司洛尔0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在222m与274nm的波长处有最大吸收,在245nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
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静脉注射乌拉地尔后,在体内分布呈二室模型,分布相半衰期约为35分钟。分布容积0.8(0.6~1.2)L/Kg。血浆清除半衰期2.7(1.8~3.9)小时,蛋白结合率80%。50-70%的乌拉地尔通过肾脏排泄,其余由胆道排出。排泄物中约10%为药物原形,其余为代谢物。主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式。
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治疗的病人必须先 使用这些药物治疗稳定后再使用卡维地洛.推荐开始两周剂量每次3.125mg,每日2次,若耐受好,可 间嗝至少两周后将剂量增加一次,到每次6.25mg,每日2次;然后每次12.5mg每日2次;再到每次 25mg,每日2次.剂量
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假如95%纯度的标准品,你可以先称量个0.01g左右标准品用甲醇的溶解定容到100mL得到0.01g*95%/100mL=0.095 mg/mL=95ng/mL,然后再用甲醇稀释到20ng/mL左右,但是由于标准品可能会吸潮的缘故,需要
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性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215m与252nm的波长处有最大吸收(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
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盐酸度洛西汀是一种5HT/去甲肾上腺素再摄取抑制剂,通过抑制5HT和去甲肾上腺素再摄取来提高这些神经递质的含量,起到抗抑郁的作用。度洛西汀对抑郁症的其他躯体症状如全身疼痛和胃肠紊乱有疗效,因而比抗抑郁药物具有优势,这些症状在现有常规疗法中未予治疗。
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未来发展方向。张磊博士说道:“天津阿尔塔自创立之初就专注于国产标准品和稳定同位素化合物研发生产,近年开始研制临床质谱检测的标准品。以维生素D为例,它在体内代谢的产物需要氘代不同位置的同位素标记,氘标记这一系列我们已经解决了。我们正在解决碳标记
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1.尼群地平的不良反应:较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作,一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹,甚至剥脱性皮炎等。 2.阿替洛尔的不良反应:最常见的不良反应为低血压和心动过缓