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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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H17Cl2NO2S358.28 (土)2[(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基)乙酸甲酯盐酸盐 杂质Ⅲ O. OCH H2SO4 C16H18CINO6S2419.9 (一)-R-2[(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2c吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸盐
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各种具有特殊功能的合成树脂 [7] 。 医药合成 4-羟基吲哚、环氧氯丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应生成中间体1-(1H-吲哚-4-氧基)-3-氯-2-丙醇,然后中间体与异丙胺反应,合成出了目标产物吲哚洛尔{1-(1H-吲哚-4-氧基
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三支,甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL后,加水或各药品项下规定的溶剂稀释成25mL;乙管中加入按各品种项下规定的方法制成的供试品溶液25mL;丙管中加入与乙管相同量的供试品,加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解,再加与甲
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要求理论板数按甲氧氯普胺峰计算不低于4000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的4倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)
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、六氯苯、五氯酚纳入12个新指标新增加指标:氟苯脲、氟虫脲、除虫脲、氟啶脲、氟铃脲、杀铃脲、氟丙氧脲、敌草隆、氯虫苯甲酰胺、利谷隆、甲氧隆、氯硝柳胺共增加了9个检验方法生活饮用水中15种半挥发性有机物标准检验方法一固相萃取/气相色谱质谱法生活
2023-04-18
来源: 坛墨质检标准物质中心
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脂肪酸甲酯是危险化学品。根据《危险化学品安全管理条例》第三条的规定,本条例所称危险化学品,是指剧毒化学品和其他具有毒性、腐蚀性、爆炸性、燃烧性和助燃性,对人体有害的化学品。因为脂肪酸甲酯是易燃的,所以属于危险化学品。脂肪酸甲酯是由脂肪酸
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560利谷隆34液相色谱串联质谱法560甲氧隆35液相色谱串联质谱法560氯硝柳胺36.1萃取-反萃取分光光度法56036.2高效液相色谱法561甲氰菊酯37高效液相色谱法564氯氟氰菊酯38高效液相色谱法564氯戊菊酯39高效液相色谱法
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艺来严格清除样品瓶中的有机残留物。●在样品瓶投入使用之前,对每批样品瓶进行取样、测试、记录,以达到Sievers分析仪标定的规格。控制良好的存储Sievers的解决方案●标准品瓶被真空密封在聚酯薄膜袋中,以防止背景污染和紫外线。●在装运之前
2022-08-22
来源: Sievers分析仪(威立雅)
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量