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,对象分别是产品的生产企业和临床实验室。绝大多数临床实验室使用商品化的试剂盒,因此企业生产的校准物的溯源性显得更为重要。欧盟有关体外诊断用品导则提出的溯源性要求和ISO17511及ISO18153都是针对生产企业而言,标准品或校准品的定值
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糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类: (1)长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱
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白血病是造血组织的恶性疾病,又称“血癌”。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生,并进入外周血液,而正常血细胞的制造被明显抑制,该病居年轻人恶性疾病中的首位,病因至今仍不完全清楚,病毒可能是主要的致病因子,但还有许多因素如放射、化学毒物(苯等)或药物、遗传素质等可能是致病的
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溶剂定量稀释制成每1ml中含10g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-四氢呋喃-冰醋酸(70:30:1)为流动相;检测波长为272nm;进样体积201系统适用性要求理论板数按呋塞米峰计算不低于4000。测定法精密量取供试品
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)2.0,地塞米松相对标准偏差NMT(不超过)0.73 %,倍他米松和地塞米松之间的分离度NLT (不小于)1.5。两支色谱柱均满足有机杂质测定的系统适用性要求:地塞米松和三种杂质的相对标准偏差NMT(不超过)5.0 %,倍他米松和地塞米松的
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“火焰征”(图 2b)。诊断及治疗诊断:Wells 综合征。治疗:给予患者皮损处复方倍他米松注射液
1 ml 局部多点封闭治疗,每个进针点距离在 1 cm 左右,进针至皮损基底部,每点注入约 0.2 ml。每月 1 次共治疗 3
次
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法律分析:1、贮存化学危险品必须遵照国家法律、法规和其他有关的规定。具体法规可参照国内外关于危化品储存相关法规/标准汇总2、化学危险品必须贮存在经公安部门批准设置的专门的化学危险品仓库中。贮存化学危险品及贮存数量必须经公安部门批准,未经
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,所有标准品都保存在冷藏室内,温度控制在5±4℃。●标准品均由高资质的快递运输,包括美国境内通宵快递。✦Sievers标准品生产实验室✦Sievers分析仪拥有186平方米(2000平方英尺)的洁净室标准品生产设施(见上图),用来实施上述质量
2022-08-22
来源: Sievers分析仪(威立雅)
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乙醇适量清洗规定部件,合并洗液与下层锥形瓶(H)中的接受液,置5σml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,充分振摇,滤过,精密量取续滤液适量,用乙醇定量稀释制成每1m中约含10μ的溶液对照品溶液取丙酸倍氯米松对照品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成
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管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL后,加水或各药品项下规定的溶剂稀释成25mL;乙管中加入按各品种项下规定的方法制成的供试品溶液25mL;丙管中加入与乙管相同量的供试品,加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解,再加与甲管相同