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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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求助甲氧胺盐酸测定方法,[quote]原帖由 [i]方方土[/i] 于 2010-10-25 21:41 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2010年10月26日发布人:方方土
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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[/size],[size=2]含量检测还是杂质检测?液相恐怕在近紫外没有吸收,可以用离子色谱,阳离子交换柱+电化学检测器,流动相调成弱酸性试试。气相用直接进样试试,DB-1或CAM等胺类专用柱,检测器FID。顶空的分析胺类物质不是很好,金属有活性位
2015年09月30日发布人:DDD
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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贮存起来!,一般3个月,用新配的对照品标定旧的对照品,看外观,看杂质变化等。,一般3个月!有的需要标定的!,3个月是一般的标准。不过还要结合标准品的理化性质。,这些都是有规定的
标准品需要做期间核查的,这个很重要!,一般只能用一次吧
2010年06月03日发布人:yinge
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盐酸雷尼替丁检查项下 有关物质 薄层色谱检查
杂质总量不得过的4.0%
如何计算,杂质与哪个对照的颜色相近就认为是这个量,然后相加!,含量,不是标示量吧!,不需要计算,只要配一个限量的浓度,连后点板进行比较就好了,那4%是什么
2010年09月18日发布人:ruyue811211