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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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0.00,0.02,0.04;加入稀盐酸的量多少适宜呀?,测定钠不能用玻璃瓶,用塑料瓶就行,需要加入氯化铯。
镉汞铅,火焰法的检出限不够,需要用溶剂萃取富集。,标准曲线配5个点比较合适...测钠最好是加点铯盐作消电离剂,用的谱线本身就要求是589的.,原吸测钠,一
2011年07月23日发布人:ccbin
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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哪位有批号为202613的钾钠钙镁标准样的标准值 GSBZ 50020-90啊,证书整丢了,有的告知一下,谢谢了!,只能查到14的,是啊,谢谢了,202614 浓度:钾:0.735mg/L 钠:0.885mg/L 钙:1.62mg/L
2015年12月31日发布人:小黄
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EDTA二钠是不是有一定还原性?我发现把EDTA二钠放入亚硫酸氢钠溶液之后,亚硫酸氢钠没那么容易分解了,没有吧,EDTA二钠是较好的络合剂!
不太明白亚硫酸氢钠和EDTA二钠混合时,你是怎样让亚硫酸氢钠分解的?,EDTA肯定
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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水中的 钠 大概 几千ppm 差不多是百分含量 想测量钠含量 怎么测啊 原子吸收火焰法 的检测限多大 可以 测么 目前我们用样品稀释1000倍 但是测不准 除了这个还有更好的方法么 ? 请各位帮忙想想办法,你可以
2010年12月28日发布人:408540912
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang