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我看文献一般用AgCl/Ag电极或者甘汞电极做参比电极,请问能否用Pt丝电极做参比电极?,要看体系啊~参比电极不同得到的电压范围是不同的,还要考虑参比电极的稳定性。,先要搞懂什么是参比电极。你用Pt做参比,电位你知道吗?稳定吗?是吧
2015年10月10日发布人:rrra6
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最近准备开始做生活用水中重金属的检测,用的标准是GB5750 中ICP-MS的方法,配标液的时候发现几个问题,想请教一下群里的专家们
第一,配标液的时候发现,同事所买的两瓶混标都没有包含所要检测的所有元素,并且有部分元素是
2015年04月04日发布人:nmn
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在细胞培养中,除了常规应该注意的问题,每个人都会有自己的“独门秘技”,不妨拿出来一起分享,一起讨论,一起提高。也不限于细胞培养,如果在其他实验中有什么“独门秘技”,也请拿出来分享
2012年02月22日发布人:bongte
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icp 测定浓度的单位是mg\l换算成mg\kg该如何操作呢?我现在要测蘑菇中的重金属含量,是直接把定量干蘑菇样品消解完的定容溶液浓度测出来后,算出定容体积的重金属含量再根据比例算1kg干蘑菇中的重金属含量吗,我觉得溶液密度很接近水,是否
2016年04月19日发布人:小熊猫
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我做的大豆磷脂重金属炽灼和灰化都不好
灰化出来时黑黑的
有谁知道这是怎么回事?
谢谢了,炭化过程可能不完全,灰化过程也不完全,炭化过程可能不完全,灰化过程也不完全,楼主,应该是灰化不完全,还有碳存在,我们做完都是浅灰色的
是不是
2010年12月18日发布人:tianai85
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赶时间,把那个放进流动相的管路过滤头拿到空气中过几个小时里面压力恢复了也就可以了,我遇到过的,没事,记得加分额,色谱柱或者检测器真的进了气泡,也不用太担心。 慢慢改变流速实验,气泡会消除的。,没事的,实在怕有事就用短接柱,用异丙醇冲洗下,重新
2011年11月04日发布人:alexdai
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请问大家,样品瓶子如何清洗才彻底啊,用什么酸,多大浓度的比较好?
用什么容器来盛装洗瓶液啊?,我们用30%硝酸浸泡,然后再用超纯水洗。
用塑料桶盛洗瓶液!,先用自来水冲?矗儆贸克逑矗缓笈菰?0%硝酸里,用之前清洗就可以了,我们
2015年01月21日发布人:teddy
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如何利用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]做元素价态分析
重金属的毒性一般与其价态有较大关系,怎样才能利用原吸做元素价态分析呢
2011年07月06日发布人:notrjhn
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对重金属纸张有限制 儿童制品中也会存在 但是那么低的检出限 用xrf估计难度会存在的哦 加厚测试也有可能被击穿 不行多叠几层,那所谓被击穿,样品中元素会随后盖一块被激发吗?还是只会激发后盖板的元素?,不管后面有没有后盖,纸张中的重元素都会
2014年11月14日发布人:夜蓝星
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科密欧,上海国药的,还有少量进口的。
感觉他们的试剂价格好像一个比一个贵。[/color][/size],[size=2][color=Black]在我的办公桌上放了一袋氯化钠,还是药用级的,其中有一根头发,哈哈,厂家我就不说了,四川的
2014年07月21日发布人:join