-
][/size],[size=2][color=Black]
1:9的配方效果很好,复苏后死细胞极少![/color][/size],[size=2][color=Black]
接着问个问题,配好的冻存液没用完放在4度可不可以继续使用
2012年10月31日发布人:ero11
-
:出现这种现象,是否判定冻干品萎缩,不合格(个人认为:好的冻干品,应贴于西林瓶内壁,与预冻后的体积一致)。我分析的原因有:1、升华时,升温过快,冷井捕水不及时;2、阿奇霉素本身作为冻干骨架,刚性不足。请各位高手提些建议,共熔点温度?主升华时
2014年02月07日发布人:小熊猫
-
一品种,加入缓冲盐调节PH到6.8,冻干后PH下降,用空白辅料调节PH后,冻干后PH没有变化,求高手解答,冻干后你怎么测pH的?,加入同样的注射用水复溶,测pH。,加入同样的注射用水复溶,测pH。,应该与你所用的缓冲盐有关,你用的是什么
2014年06月22日发布人:铃儿响叮当
-
X'Pert HighScore Plus.msi文件[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff][b] OPUS 6.5的相关注册信息参加下面:[/b][/color][/size
2023年11月25日发布人:iTIANMING
-
求助:
图中为Pt/C 催化剂的Tafel 曲线,是由LSV(线性伏安)得来的。测试条件:0.1M 稀硫酸作为电解质,氧气饱和条件。Scan rate:2mV/s
得到的LSV曲线是很典型的Pt的曲线,且测试过程应该不会有太大
2015年07月09日发布人:efp
-
我的原吸是TAS-990国产 现在单位要做冻干血清中镉盲样检测 请做过的各位指 ...,我的原吸是TAS-990国产 现在单位要做冻干血清中镉盲样检测 请做过的各位指 ...,我做了比较久血铅测定,你是做全血中的镉吗,我用的也是国产原吸
2011年05月20日发布人:zhaochunqing456
-
[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
请问冻细胞的时候是不是一定要4度放30分钟,然后-20度放2小时?我如果4度放了1小时,-20度放了3小时会不会很大影响?我看到有些人4度和-20度都才放了10几分钟
2024年01月09日发布人:tuuu2
-
[size=2][color=Black][b]
细胞冻存时直接把血清,DMSO加到放有细胞的试管里,而不是先配好冻存液并预冷,这样会不会由于放热导致细胞死亡?这样冻存的细胞还能用吗?[/b][/color][/size],[size
2012年09月04日发布人:october7
-
冻干产品预冻时都强调要冻实,但是否预冻时温度越低就越好?,温度选择根据样品共熔点而定,不一定是温度越低越好,温度低样品冻干周期会变长,导致成本增加。,那需要复融的品种呢?复融目的应该是使药液的温度均一且在共晶点附近。那共熔点-15℃的制品
2014年03月21日发布人:小猫