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现在手头有几个样品,均是氧化铁粉末材料。一个是Fe3O4/SiO2材料,另一个是r-Fe2O3/SiO2材料,不知道两种氧化铁的磁性如何,2100UHR电镜能不能打开物镜观察?,用非抗磁的镊子试试,如果粉末能轻易吸到镊子上,还是算了。,谢
2014年12月28日发布人:nsdm
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我需要做XRD, 但样品量极少,由于来自单晶,大概只有30颗, 有办法做吗,请高手解答!,能做,有些就能做.,30颗,做是没有问题的,我们常做的.放在原装的铝片上,会不够填满中间的凹槽.,我们自己做的和铝片同样大小的玻璃片,和铝片对齐,以
2011年03月22日发布人:bin
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前一段时间构建了pet28质粒 在BL21(DE3)中没有表达
听坛内高人指点DE3菌中CCC的含量近似零,所以构建了新的
质粒放在DH5a中,可以正常表达了。
问了
2014年01月17日发布人:am10
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,织物直接做,导热效果和重现性肯定不及粉末的。,我的很多类似的样品都没有弄成粉末,直接剪成坩埚大小的小片片装进坩埚,做DSC也不像楼主做出来的图那样啊?,芳纶的玻璃化转变用DSC基本上都做不出来的。
最好用纤维切片器切成粉末再做。,附件是我搜集到的产品说明或是文献中nomex/kevlar芳纶类的DSC图。
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2011年07月14日发布人:新手上路
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大家好。我在用红外碳硫仪测定金属粉末中的碳硫含量时,遇到过这样的一个问题,因为在金属粉末中另混合了别的液体,在将送检的样品经过100度烘干后进行碳硫的测定,但也常遇到样品未完全烘干的情况,使测出来的结果偏低,甚至严重时没有硫的释放线,测
2016年03月31日发布人:ay123
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形状不规则的块状固体,由于直接分析技术还不成熟,往往也粉碎成粉末。液体试样可放入液体样品杯中分析,但由于不能抽真空等原因,有时将液体转变为固体,一些预分离、富集的结果也常是粉末,因此,粉末试样的制样技术是XRF光谱分析中的
2019年05月06日发布人:但是
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小弟正在做一个胶囊品种,采用粉末直接填充的工艺,目前正在进行小试,小试样品的溶出跟原研制剂很相似,现在问题是粉末的流动性一般,休止角在47度左右,混合粉末没有粘性,应该不会出现粘附胶囊填充机粉盘的现象。现在不清楚这样的粉末流动性能否保证
2014年02月09日发布人:大学习
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各位老师,同学:
我球磨得到粉末(粉末粒度是微米级的,内部晶粒是纳米的),现想制备粉末的TEM试样,不知如何进行?
1,国外一般用FIB,但是国内这个设备不常见,而且制样价格昂贵,所以我不打算用
2014年10月13日发布人:tomm
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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求助:
图中为Pt/C 催化剂的Tafel 曲线,是由LSV(线性伏安)得来的。测试条件:0.1M 稀硫酸作为电解质,氧气饱和条件。Scan rate:2mV/s
得到的LSV曲线是很典型的Pt的曲线,且测试过程应该不会有太大
2016年01月17日发布人:wawa11