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结果正常吗?
4)建议分析一个标样,看结果正常否?
5)标样也不正常,看看燃烧效果如何?是不是高频炉没有工作?
总之,多分析,多实验。应该能找到问题所在!,校准做的不好,选的标样有问题,是不是曲线截距过大了,样品中硫又低,测出来是负值;用低标重做曲线,越低越好,不用高标,再测样品;现在
2015年11月06日发布人:jom
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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[size=2]今天同事分析样品,发现进第一针仪器就报错,7890B的报错非常准,直接说进样针推杆故障,看了一下,果然推杆弯了。分析了一下原因,之前同事前处理少了一步操作,把含有氯化钠的水进样分析,针头和针内部应该还有盐水残留,再吸取
2015年04月28日发布人:1472583690
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CS分析消耗的东西比较多,那么大家有没有算过一个样品多少钱呢?,一个样的成本不好算的吧,开机成本+校准成本+实验成本,还有仪器损耗什么的算不清的。,平摊一下算算?,这个不好平摊啊 不管样子是一个 还是100个 都在开机那套程序 待命
2015年10月03日发布人:铃儿响叮当
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吸收法,这个国家标准就是照搬ISO的相应标准吧!?,测钢铁的红外标准就是它了,感谢啦!有没有测石油产品中的硫的标准?,[url]http://bbs.stdjia.com/space.php?uid=24564[/url]
钢铁及合金成分分析 标准,石油产品中的硫的标准是 GB/T387《深色石油产品硫含量测定法(管式炉法)》,ASTM1019-08,是最
2015年01月27日发布人:small2011
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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大家好,我们用的能量色散型的XRF.我看探测器孔径很小,应该<3mm.测样品的样品环是40mm,中间的空洞30mm.不知道测样 的时候X射线打出多大的光斑呢?是不是一定是照样品的正中心呢? X射线打出的个区域有多大?,你咨询你的厂家 你的
2015年03月02日发布人:jom
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的计算得HPCL检测的10ul X样品中A物质的含量为21ug,可是X物质进行HPLC检测时,进样总质量不过5ug,A物质在其中的含量怎么可能为21ug(〉5ug)呢?
目前,我能够想到的原因:
1,样品配置的时候出现了问题
2010年08月13日发布人:youngturtle
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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我想做脱水污泥的热重分析,像脱水污泥这样的湿基样品可以直接用热重分析吗?多谢了!,不了解 脱水污泥 是啥子东东,关键你想分析什么??目标物大致失重温度是多少?这个很关键,脱水污泥就是机械脱水之后的污泥,就像稀泥差不多的状态;
测的是
2010年03月24日发布人:bin