-
[size=2][color=Black][b]
请教细胞冻存液的配置[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
50%小牛血清 40%不完全培养液 10%DMSO(二甲亚砜)或10
2012年03月26日发布人:flower-201
-
不对了!,按目前百度出来的评论,个人觉得你得评估下用XRF测氯的可行性跟可信度,这个得选择晶体吧,再说标准曲线要的标样怎么弄,一般EDX升级下硬件和软件是可以测试CL的,请问升级后测试出来的结果可信度有多高?,先用化学定值一系列样品的Cl,再建校准曲线。,塑料中一般含氯乙烯,我建议用氯乙烯做标准进行人工配置的方法。
2015年07月21日发布人:熊猫
-
最近本人和同事接触到一个比较麻烦的冻干品种,需要在冻干前的溶剂中加入部分有机溶剂。但是发现在加入有机溶剂以后,在进行抽真空的时候,样品会向上升高一截。加入乙醇时会升高,但加入叔丁醇时又不会。。小弟想请教下,如何在冻干工艺上面解决让样品不升
2014年03月16日发布人:a456
-
几种靶材,如Rh、W、Mo、Au、Cr等,但现在市场上基本都是Rh靶,所有测Rh我想用荧光有难度,我没测过你说的样品。我曾测过Pd-Pt合金,可以测得比较好。,lizllj专家还能说的更具体点吗,有具体的例子吗。,使用铑靶的光管加上铜滤光片
2016年03月28日发布人:小红
-
15ML瓶3ML量装,一次升华的时候设定到-40度,制品温度就一直上升,最后能到-12度左右,大概历时12个小时,求大师们帮忙分析一下啊,首先楼主需要看一下预冻末期制品温度是多少?在一期升华时板层设置-40度,样品同步的温度是多少??在
2014年07月07日发布人:红旗渠
-
[size=2]壳聚糖和多聚磷酸钠以离子交联的方法制备后冻干,因为要做细胞实验,所以用DMEM细胞培养基复溶,但复溶性很差,呈絮状沉淀,无法完全分散开,漩涡混匀也没有效果,请教各位高手:有没有什么方法可以提高纳米颗粒在DMEM中的分散度
2015年01月14日发布人:duoduo
-
单位冻干胶原蛋白海绵,近期冻干后发现海绵表面有花纹,有时海绵疏松有冰渣样突起。请大家看看是什么原因导致。,不知道你是怎么调整工艺的,但是我认为不是设备的问题,应该还是工艺上的问题。有以前样品对比的话就好了,预冻阶段发生变化,检查器皿底部
2014年01月08日发布人:大学习
-
为什么冻干贮存的制剂(制剂的成分含糖、蛋白和PBS缓冲液),过了2天竟然在瓶子中粘成一团,东西在取出前已经压好胶塞,取出来就加了铝盖。
是否关了冻干机后立即取样本不合适?样本没冻干?还是。。。。?,1.没有干燥好,残留
2014年07月06日发布人:但是
-
我现在在做一个冻干,原来是用小冻干机做的,一次能动二三十瓶,冻干形状很好,也不会出现裂缝。后来换东富龙的大的冻干机之后,同样的冻干程序,冻出来的样品裂缝很严重,还有会出现乳光。我这个冻干里面只有磷酸氢二钠和主药,没有其他辅料。主药易溶于水
2014年02月08日发布人:坚持2011
-
求助,本人最近在做一个脂肪乳的冻干项目,配方是;10%的注射用油,1.2%磷脂,2.5甘油%,10%冻干保护剂。先将主药与磷脂溶于油中,将甘油、冻干保护剂溶于水中,混合后10000转剪切5分钟,1000bar均质3次。可是在制剂过程中
2014年01月24日发布人:龙泉