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我们按常规方法分析了白酒中的总酸后+25mlNaOH,置于水浴锅上1H,时间不到发现样品已经无色了,后又+了点NaOH样液,放置几分钟后又变无色了,这样测不了总酯。请大虾们指教下,应该怎么处理才能测定总酯?谢谢!,你们什么白酒啊?总酯那么
2009年08月23日发布人:q_r_epcnge
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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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我看文献一般用AgCl/Ag电极或者甘汞电极做参比电极,请问能否用Pt丝电极做参比电极?,要看体系啊~参比电极不同得到的电压范围是不同的,还要考虑参比电极的稳定性。,先要搞懂什么是参比电极。你用Pt做参比,电位你知道吗?稳定吗?是吧
2016年03月29日发布人:jishiben
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想做白酒中微量组分的测定,查了几个方法,有旋蒸浓缩的,有液液萃取的,还有SPE,我不知道这些方法的优缺点是什么,哪个更适合处理白酒啊?,旋蒸浓缩,其前提需要萃取,萃取可通过液液萃取或固相萃取,
液液萃取,还是得配合旋蒸浓缩;
固相萃取
2010年05月17日发布人:孙彧730
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样品中主要成分含有C、N、P、H、O五种元素,可以使用元素分析来测该样品中主要成分的含量吗?另外,其中还含有一些杂质,这些杂质也都是由着五种元素构成的,测量时会不会受到影响啊?元素分析的准确度有多高?在此请教各位高手啦!,你的杂质具体的
2010年11月14日发布人:michael_b_rex
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如题,如果要分析油脂中的少量游离脂肪酸的组成成分哦,大家有什么好点的方法么。有两个困难是:一、样品量小,只有不到2g,二、样品酸价低,只有十几。感谢各位前辈的指导意见,谢谢,楼主啥油?酸价都十几了,还算低?
楼主可以用薄层色谱法把油脂和
2013年06月22日发布人:星星……
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的各类翻译后修饰等异质性(如:C-端加工,N-端焦谷氨酸化,脱酰氨化,氧化,异构化,片段化,二硫键错配,N-连接和O-连接的寡糖,糖基化,聚集)可能导致其组成中存在 几种分子或变异体,应对目标产品的各种分子变异体进行分离、鉴别和分析,如变异
2015年08月06日发布人:abc816
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在检测白酒中甲醇的时候,遇到了一个问题,望各位解惑。
我开始用60%乙醇配制了甲醇含量0.02%的溶液,进样后甲醇峰面积大概为40万,但是用60%乙醇配制了甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯含量均为0.02%的溶液以后,甲醇的峰面积只有
2012年03月16日发布人:Roger01ws
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山西出入境白酒能力比对PT01-004铅锰讨论帖样品
今天刚收到。。。。
大家交流下。。。。我建了一个qq群,193170630大家加下,一起讨论。。。,有这个比对样,但我们测乙酸乙酯和己酸乙酯,有做这个的吗?,我们全都参加了,怎么样
2014年11月28日发布人:铃儿响叮当
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi