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的析氢区面积比第一个都大了一个数量级,所以表现出更好的催化活性,楼主滴样品的量确定是一样的么;
3. Pt上对SCE的1.0V已经扫的很高了,如果有晶面取向也差不多被破坏了,而第一个样品的Pt特征氧化还原峰都还不明显,应该是表面有其它“脏”物种的吸附,相对而言,第二个样品就“干净”很多,表面物种的吸
2015年03月06日发布人:n111
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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求助:
图中为Pt/C 催化剂的Tafel 曲线,是由LSV(线性伏安)得来的。测试条件:0.1M 稀硫酸作为电解质,氧气饱和条件。Scan rate:2mV/s
得到的LSV曲线是很典型的Pt的曲线,且测试过程应该不会有太大
2015年12月02日发布人:aaby
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了还是一样;在这里请教一下各位,像我这样的情况如何处理呢?谢谢!,EM调谐的时候显示由于离子透镜电压超出范围,自动信号设置透镜调谐失败,EM设置已终止;质量轴分辨率调谐的时候出现未找到用于优化的峰,参数已恢复,调谐已终止,请检查硬件设置中
2016年03月06日发布人:jiankufanhan
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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各位同仁:
小弟我现在想用Triton X-114提取膜蛋白,Triton X114能与水在4度混溶,而在37度能形成水相和去污剂相。但我在做试验时将Triton
2023年08月18日发布人:mogu
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LA-ICP-MS用于微区分析,目前还算比较成熟,那么XRF能否用于微区分析呢,大家请讨论。,应该不可以吧,电子探针就是波长色散X射线荧光仪在微区分析上的应用,能讲的详细点不。......,不知道楼主说的微区是多大的微,其实我对微区也不是
2016年03月25日发布人:small2011
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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本人现在在做X荧光定量分析方面的工作,请教X荧光定量分析中的基本参数法如何实现,你得翻找些分析方面专业书籍了!,因为常用经验系数法,所以对基本参数法也就停留在了解层面上。
基本参数法,是摆脱传统利用标样定量的直接理论计算方法
2015年04月04日发布人:jiankufanhan
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我看到ICP-MS参数设置中有一项在喷雾室处有一项气路是混合气,这是做什么用的? 他的一般设定值是多大?是哪种气的混合?
还有,有些文献中写出有补充气(补偿气),还设定了流量,这又是什么气路呀?起什么作用的
2016年03月07日发布人:jiankufanhan