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这是我养了八天的细胞,培养液中可见很多杂质,霉菌污染吗?
我的细胞是从外周血提取单核细胞,加入细胞因子,诱导成未成熟的DC,第五天加入LPS刺激DC成熟,今天是第八天,发现培养基
2012年02月09日发布人:baidukk
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单位都有。人家不在乎那点测试费,所以通常都不对外测试。,MC-ICPMS几乎中科院的每个地球化学相关的研究所和重点大学的地质有关院系都有了。不过每个单位都有一些自己主要的研究方向,不是什么都做的。LZ是不是把自己要做的研究是什么讲清楚
2015年05月05日发布人:nmn
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食品中一般都测定六价铬,采用分光光度法进行测定了,而我们现在采用ICP和原吸测定总铬
不知道二者的差别到底有多大?,铬的存在不仅仅是六价铬一种形式,比如三价铬,因此呢,一般情况下,铬总量的值应该不低于六价铬的总量。,这个不太好说!
总
2014年09月18日发布人:nmn
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[size=2]活性炭品牌不同,孔径也不同,吸附的物质大小也不同,但是很多厂家都不在外包装上标明的。
我曾经使用过几种活性炭来吸附我的粗酶液中的色素,但是效果都不算太好,酶活力会有损失。吸附时间久了,会把酶也吸附,我试过吸附10分钟和过夜的,结果过夜的酶损失稍大。
由于色素不重,所以
2016年03月07日发布人:水母
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问题。
问题是:
1. 文献中提到对于Pt催化剂,其Tafel的斜率固定为60和120mv/dec左右。那么,我在图中所作的这两个斜率的直线是否就为此曲线的塔菲尔斜率?
2. 其实我觉得A-B更线性一点,更符合塔菲尔区的特点,但其斜率远超
2015年07月09日发布人:efp
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,液相可以做的就没必要用上质谱了,现在所在的实习单位,同样的项目就有分别用液质和液相检测的呀,你是想检测这个物质,还是想通过分离纯化得到这个物质?你对物质检测的检出限要求高不高?液质检出限高但分析价格昂贵,液相检出限低一些但,相对来说可以实
2010年01月26日发布人:emuchhh
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新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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合格,要测试更低的精度又要求这么严格的话,恐怕ICP和其他仪器都没办法了。,1ppb?请问是ICP-MS吗?这可是ICP-OES的最佳检出限
什么食品中铅的限量要求小于1ppb呢?,ICP能测出1ppb的铅简直就是怪事。这个应该是是用石墨炉测定的吧,1PPB的空白已经很低了吧.!
看看是不是试剂的问题和水的
2010年03月22日发布人:tiger-icp-ms
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,DNA吸附于玻璃珠上,吸附了DNA的玻璃珠经离心、洗涤去掉盐和杂物后,进行洗脱重悬于水或TE缓冲液中。DNA回收率高而无降解,操作简单、快速、方便。[/color][/size],[size=2][color=Black]
呵呵,就是酵母
2013年11月12日发布人:911
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我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2016年02月25日发布人:happydream