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[size=2][font=黑体][color=Black]请教高人,我想检测Pt/C催化剂中Pt的含量,通过ICP、原子吸收光谱仪均检测不准确,请问有谁做过Pt检测的,可否指点一下,用什么方法可以准确测量,以及测量的具体方法。感谢
2016年01月16日发布人:豆荚
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中间的是Marker,两边分别是两种引物的温度梯度(Tm:55度、57度、59度、61度、63度)的pcr结果,拖尾现象好严重。。。。。100V,30min。前提是我酵母基因组提取的也不纯,有相近的两条带(重做还是两条
2015年09月04日发布人:西子
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请问自动核酸提取仪器是Qiagen的好还是罗氏的好?[/size],[size=2]
当然是ROCH,知道他们哪些方便更厉害就知道了。去看看roche的全套抽提和定量系统[/size],[size=2]小量的
2016年01月08日发布人:JK.jon
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请问大家,如果要测原油1000ppm和汽油(15ppm)、柴油中的硫用什么类型的好?是能量色散还是波长色散?再现性好吗?先谢谢了。
大家能不能给个范围,比如说是能谱最好的三个品牌,波谱最好的三个品牌?
招标不好只定一家,而且对我
2015年01月22日发布人:tomm
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时不控制温度的话,保留值一般也会有较大的变化。温度变化还可能引起选择性显著变化。
正如柱子不能完全平衡将导致保留时间的重现性差一样,柱温不平衡也会导致不理想的后果,这个问题在峰宽上的影响尤其明显。当温度变化时除了选择性和保留时间的变化之外,峰宽也会发
2016年04月30日发布人:feiya
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有哪些需要注意的。谢谢大家。,B在消解过程中如何不挥发?密闭消解法?,B在消解过程中如何不挥发?硼易挥发吗,高压溶样罐消解吧!,BF3沸点-99.8℃,是否意味着土壤硼的消解不能加入氢氟酸呢?,土壤中的B还真么有用过MS去测定,我们地质上
2014年12月30日发布人:happydream
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目标物沸点为40度左右,柱温120,进样器和检测器均为170,发现目标物和乙醇,丙酮等保留时间基本一致,是不是因为温度设的太高呢?怎样提高分离度呢?,程序升温,30度起始,保持2分钟,10度/min升到120度。,[quote]原帖由
2010年04月09日发布人:guoluren
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在气相色谱分离分析中,柱温是一个重要的操作变数,直接影响分离效能和分析速度,是条件选择的关键。一般选择的基本原则是:在使最难分离的组分有尽可能好的分离高度的前提下,尽可能采取较低温度,但以保留时间适宜及不拖尾为度。
选择柱温
2009年07月08日发布人:j-1982
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不错,但是出水COD较高,会不会是好氧池水力停留时间不足的问题?好氧池水力停留时间12h
有什么比较好的改进方式?
求帮助,谢谢!,溶氧呢,加大污泥浓度和曝气量,效果如何?,1.工艺无太大问题2.9主要检查好氧池污泥性状,是否生长
2013年08月11日发布人:甜甜TVT
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang