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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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衔接柱温箱底部表面液体探针的装置。。。
很纠结,工程师出场费贵爆,自己换又怕弄不好。,我也遇到过这种情况。后来,没怎么管就自己好了,可能就是漏液传感器该换了。具体在什么地方可能不同仪器就不一样了,你自己找找,长的像个小灯泡似的,玻璃的,很小。,不一定是漏液,可能是不
2011年02月03日发布人:huliping1208
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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想请教一下,有谁用过北京东西AA-7002A和北京华洋AA2630的原子吸收,这两种型号的仪器哪一种比较好。另外想请教一下,做铝、锆等高温元素用笑气-乙炔火焰还是用富氧-乙炔火焰比较好,谢谢。,从效果来说应该是笑气-乙炔好,但操作安全性是
2014年09月25日发布人:jiankufanhan
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大家评论一下,氧氮分析仪那家的好?,应该属于元素分析区,测氧氮的仪器还是美国Leco的,要是测氢那就买小日本的崛场仪器~~,美国力可和日本堀场的氧氮仪都不错。,国产也不错啊!性价比高,适合自已的,就是最好的,氧氮分析仪进口的LECO,国产
2014年12月23日发布人:铃儿响叮当
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、色谱系统。这不是有五家了吗?[/size],[size=2]顺便问问大家啊,在色谱填料方面,如果进口的和国产的性能相差不是很多,但质量又明显是国产的低,大家一般购买哪个产品啊[/size],[size=2]还是戴安的吧[/size],[size=2]看你要买什么样的了,真正算好的只有两家,那就是瑞士万通和美国戴安,其他的跟他们之间的差距还是有些大
2015年10月21日发布人:mooon
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我现在想做溶剂残留,但我没有顶空自动进样器,土法上马做顶空,有做过的前辈能不能指导一下。
比如买什么样的顶空瓶好?压盖的,还是螺纹的。这些瓶盖是不是一次性的呀?
买什么牌子型号的进样针好,估计要买1ml的,有推荐的吗?
其他如操作
2010年08月05日发布人:tang1986gdfs
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做实验将近一年,感谢大家给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有
2012年12月21日发布人:园丁##
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,做完一个样品后,柱温会下降到所设定的初始温度,但进样器和检测器也会随柱温一起下降,降到室温!!!
不知大家有没有碰到过这类问题,该气相的电源是经过稳压器过来的,不知稳压器会不会对程序有干扰!!!
麻烦大家,谢谢
2010年12月31日发布人:notrjhn
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我厂用的工艺是水解酸化+两级好氧,二级好氧池的COD比一级好氧池还要高(经过20天的检测,一直是这样),二级好氧池污泥量只是有少量的减少(减少了200mg/L),并没有大量减少,求解释,求原因。,这个问题需要提供一下你的水力停留时间,如果
2015年09月25日发布人:双_视野