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走完SDS-PAGE,染色、脱色,望眼欲穿地看着那些兰色的条带,经常遭到当头一棒。
2)乱棍打枣入门篇
开始总结一些规律,那就是尽可能收集各种不同特点和诱导方式的载体和各种特点的宿主菌。融合表达,非融合表达,温度诱导,IPTG诱导
2013年10月10日发布人:nut6694
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[讨论帖]一个好的分析试验员是怎么练成的
生活中一样的体会:
1、求职的遍地都是,很多人找不到工作;
2、需要人的单位,也遍地都是,很多单位找不到看得上眼的人;
其实,求职取决于自己,自己分量越足,就越方便了
但是,多数
2011年11月18日发布人:紫烟
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有人用ICP-MS测过人体组织中的铂吗?前处理和上机分析有什么注意事项吗?,没做过,人体组织?
你是做哪个行业的,感觉像是验尸之类的。。,好像没听人做过。
我觉得做Pt应该简单,只要前处理把组织中的Pt都溶出来,定量应该没问题
2010年03月08日发布人:tiger-icp
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开发出来用。[/size],[size=2]偶用的是CLASS-VP6.13 SP2版!
CLASS-VP在英文的操作系统中比较好用,在中文操作系统中太多的显示错误,容易让人不解!
听岛津的工程师说,虽然两种软件的价格是一样的,但LCsolution更能被
2015年01月03日发布人:草木叉
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[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
大肠杆菌中表达的外源蛋白,很少会出现二条条带。主要是因为:(1)原核细胞中不像真核细胞的表达系统这么复杂,目的基因插入后,不会出现不同的读框(如果是用真核质粒进行表达的蛋白,也不会出现读框的变
2013年05月10日发布人:jingling845
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在大肠菌群的测定中,涉及到稀释倍数和报告结果之间的换算。现在一直有一个问题困扰着我:那就是他们之间到底是如何换算的。
假如我做的实验是稀释倍数分别是
10-1,10-2,10-3三个稀释度,在做出来的结果是都不产气,那么报告的结果应该是
2009年03月30日发布人:piaoliang110mei
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[size=2]各大虾:请问激光拉曼光谱,谁家的好?要能带显微镜的.它们的价格如何?小弟很急.
先谢谢各位了.[/size],[size=2]BRUKER的很好,1987年BRUKER公司就在世界上首家推出FT-RAMAN光谱仪
2015年03月20日发布人:柒7
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=2][font=黑体]
本人想用双质粒共转化大肠杆菌以提高其中一个蛋白的可溶性。我先转进一个质粒后制成感受态,再转另一个质粒,但涂板后不见菌落。。求高手指导[/font][/size],[size=2]好多情况是质粒不兼容
2015年03月17日发布人:veiwu