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10min后,加玻璃盖冷却这种简便方法,可以吗?
二:按照要求将10ml标样移至100ml容量瓶中并稀释定容好后,怎样测?
(1)是取适量倒在一个烧杯里,测一次,洗一次电极,反复测N次?
(2)还是倒在不同的N个烧杯里,分别
2015年01月31日发布人:a456
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转载
通常来说热电阻(PT100)和热电偶哪个价格高一些呢?一般二者在选型的时候如何取舍?,这个不是根据价格还选而是根据测温的范围来确定 有的便宜有点贵,比始PT100的比K型的要贵些,但S型的比PT100的要贵不少呢,关键是看材质
2013年08月25日发布人:星星……
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帮忙解疑,我的问题:(我搜过园子的帖子,好像没能完全帮我的)
1、X-gal染色液配好后应放在哪里?怎样放?可以放多少时间?是否放置时间太长不好(我们那放在4度冰箱)。
2、是否细胞太老会不表达β - 半乳糖苷酶?
3、我发现师兄配的
2015年10月15日发布人:seven7
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~排除引物问题[/size],[size=2]
是不是P一个内参出来,和阳性对照是两码事?是不是要同时P个内参,再P个阳性对照?[/size],[size=2]
阳性对照就是加入你以前能克隆的得到条带的引物和模板,这样你就能知道你的体系是可以扩出来东西的。而阴性对照就不一样了,你可以不加引物,不加模板,或者不加其他体系中的东东,老看看你的
2015年02月13日发布人:wzqzy
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[font=黑体][size=2]
跑了4年的蛋白电泳了,最近处现在浓缩胶,样品“漏下去”的现象,导致混样。更换配电泳的试剂,仍未解决。样品是大肠杆菌表达菌体。同时也发现10次有9次漏,也能碰上不漏的情况。
焦急万分,为此,我常
2013年11月11日发布人:seagate
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我们的气相色谱一般进样量为0.5ml,我们有两种针,一种是塑料的,一中是玻璃的,都是1ml的,但是我感觉这两种针进样都不准,大家的气相色谱用的是什么针啊,有没有比较精密的,还是和我用的进样针呢?,我们用SGE的气密进样针,还不
2011年09月15日发布人:lu1988771125
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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证书上说去10ml于预先加入适量乙酸锌-乙酸钠和水的250ml容量瓶中,乙酸锌-乙酸钠的量参照标准GB/T16489-1996
请问:
1.到底参照标准里的哪一部分呢?是水样采集部分?标准是用液配置部分?还是标准曲线测定部分
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当