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HLPC-MC分离17种氨基酸的方法,请求大家把你们的方法告诉我,谢谢了,Agilent和Waters都有专用试剂盒,柱前衍生!你有MS,就不用衍生了,可是里面好像有盐,还要换盐的!,为什么不用 氨基酸分析仪?
一般的液相分离如此多
2009年11月13日发布人:OSRCC_REE
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弱弱的问一下,用量程不同的pt100去测量同一点温度会否有不同的结果,前提是此测温点的温度在量程范围内,有可能会不同,PT100也是有精度的,好像在1左右,有可能一支正偏差,而另一支负偏差,两支测量出来的数据就不同了,你说的不同
2013年08月23日发布人:差不多先生
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请问在用硝酸 和高氯酸消化食品中铅的时候比如火腿肠 用湿法消化时候 冒棕色烟完了之后 颜色变无色的时候怎么判断铅是否完全消化好了,不能,因为有一些油脂这个时候也是无色的,冷却后,就会显现,等消化至近干看有没有沉淀物,有的话就继续加点硝酸
2011年11月16日发布人:血色浪漫
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我因为做western blot 总是没结果,就严格按照cell signa的说明书进行操作,将多抗用5%的BSA稀释成10ml后4度冰箱孵育过夜,但是依然无结果。我将稀释后的 抗体准备
2014年03月10日发布人:yjf1026
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我们的第一次认证监督评审测盲样,要求测食品中的铅,砷(加标),是会以那种形式来做的,是否是自己测的样品到时加标检测呢,还是外审员带样品来处理再测定呢,可评审时间也就一天。以各位同仁的经验是什么情况呢,该如何来准备呢。,如果是考核样,肯定是
2010年05月23日发布人:emuchhh
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食品样品消化好之后,按照标准方法应该加基体改进剂上机操作,本人想问问做食品消化液里的铅,加和不加基体改进剂区别大不,分析食品中的铅我们很少加基体改进剂,加基体改进剂可以提高灰化/原子化温度,这为消除更多干扰提供了可能,同时也提高了
2014年07月23日发布人:iop
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Koch做了很多量化电镜分析的工作,其中包括GPA算法相关的软件,他是用matlab写的。
现在GPA算法有很多软件可以实现。
我知道的Koch有matlab的程序,我自己用的NCEM的DM插件(仅支持Mac),还有一个意大利人也写了,暂时不记得名字了,回头翻翻笔记。这几个是免费可以获得的。
做的好的商业程序是HREM组的GPA插件,也是DM插件,价格
2022年04月28日发布人:tomm
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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ICP测食品添加剂色淀中的铅砷,限值分别为5mg/kg和3mg/kg,大家认为准确度的如何,这个应该也不是很好,可以测出来。,这个限值在ICP的检出限附近。
称样量为多少?,1克定容50毫升,消解效果不怎么好,沉淀物比较多,结果还算比
2016年05月04日发布人:a456
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食品中氯化物检测中(直接沉淀法),用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点,加入检样溶液是黄色的话,终点很难确定,请问各路高手有什么办法可以解决?,用铬酸钾做指示剂,来判定终点!因为AGCL的溶解度很小,最终滴定终点的
2011年03月14日发布人:lanlan_jean