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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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我看文献一般用AgCl/Ag电极或者甘汞电极做参比电极,请问能否用Pt丝电极做参比电极?,要看体系啊~参比电极不同得到的电压范围是不同的,还要考虑参比电极的稳定性。,先要搞懂什么是参比电极。你用Pt做参比,电位你知道吗?稳定吗?是吧
2016年03月29日发布人:jishiben
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WENSTERN中未加样的孔必须要补加LOADING BUFFER吗
为什么呢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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环保对土壤中无机分析的必测项目是镉、铅、砷、钴、铬、铜、汞、锰、镍、硒、钒、锌,这些指标真正能定量测准的有那些?能半定量的有那些?定性的有那些?除此之外还有那些元素能测准?,便携式的X荧光好象不能做到定量测准吧。,近日用标土小试了几个型号
2016年03月25日发布人:坚持2011
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X射线荧光分析作为工业分析技术经历了几十年的发展历程,在水泥制造业已得到广泛应用。我国水泥工业中X射线荧光分析技术的应用和发展,基本上是在近25年中实现的。上个世纪七十年代末八十年代初,一方面随着大量新型干法水泥生产线的成套引进,大型X
2015年01月06日发布人:nmn
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1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎了,为什么?还有什么好的方法?
(1) 一般压片样碎裂是由于样品受压之后有应力,导致样品破碎。
我的建议是:
A 压样之后在破
2008年06月24日发布人:maomi530
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,振动频率最好固定一个数值如70来回/分钟或者其它的频率,标准里面没有要求,PH值调整最好用0.2PH分度的精密PH试纸,可溶重金属主要是要严格按标准控制条件,空白加标回收率没意义
质控物质我是从来没找到过,听说欧洲有一种,但超贵,不可能用于日常质控
频率一般都大于100来回/min,几十太低了,可以找几份玩具能力验证报
2016年03月18日发布人:小黄