-
论坛里的人滴定的结果差不多所以我认为问题不在这里)
稀释方法尝试过一步稀释,也试过分步稀释,但结果都一样。
测定:标曲系列为0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.5,2(二氧化硫使用液的量),均置于25ml比色管中
2011年08月02日发布人:solostage
-
测定矿石中铅锌金银含量的时候结果都比别的实验室测出的偏低,实在找不出原因,专家们给点建议哈。
测金用的活性炭吸附法;
测银用盐酸硝酸高氯酸分解,在1+9盐酸介质中测定;
铅锌用王水溶解,
这都是从冶金分析手册中找的方法
2011年04月16日发布人:chaohuaxin
-
[size=2][color=Black]
提取蛋白已经有一段时间。现在换了组织标本,用的脂肪肝细胞。在蛋白提取过程,最后离心部分,发现出现三层:底层-细胞碎片,中层-蛋白,上层-脂肪。用枪头吸蛋白层时,脂肪总是会粘在枪头并跟蛋白层液体
2013年05月28日发布人:zhihui小新
-
ICP中的RSD值在什么范围内,是可信的、测试数据是可取的?
另也弱弱的想问一下,标准偏差和相对标准偏差,是用强度来算还是用浓度来算?因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。
而一般相对于ICP-AES这种
2009年01月31日发布人:iPHONE
-
我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
-
问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
-
我只培养SP20 以前也遇见过 而且小黑点还是动的 应该是被污染了
可以加些饲养细胞复壮[/size],[size=2]
你是不是在倒置显微镜观察的?小黑点也许是血清中的沉淀物。你的血清怎么处理的啊?是不是经过热灭活了? 通常因为高温
2014年09月02日发布人:如影随形
-
测Pt用什么做内标啊。版友有没有做过这个的?,209Bi。 ;;;;;;,感谢分享,没有做过这个元素 先收藏,Lu可能要好些。关注贵金属若干年。,他们测金的时候用的就是Bi,你也可以试试。,用185Re ;;;;;;,这个内标还有看样品的基底,具体问题具体分析啊,Re、Bi、Lu在原子量上均较接近,应该都可以的,还要看基底
2016年03月06日发布人:vbnm
-
[size=2][color=Black][font=黑体]我们知道Cys存在与许多蛋白中,且其中的-SH常作为活性中心发挥作用,或者,两个-SH连接成二硫键,是维持蛋白质高级构象重要桥梁。
-SH具有很强的还原性,溶液被溶液中的溶解氧
2013年12月01日发布人:iii_ii
-
[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体][b]细胞培养中的污染[/b][/font][/size][/color][/align]
细胞培养中常
2015年07月10日发布人:standup