-
请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
-
我看文献一般用AgCl/Ag电极或者甘汞电极做参比电极,请问能否用Pt丝电极做参比电极?,要看体系啊~参比电极不同得到的电压范围是不同的,还要考虑参比电极的稳定性。,先要搞懂什么是参比电极。你用Pt做参比,电位你知道吗?稳定吗?是吧
2015年10月10日发布人:rrra6
-
[size=2][color=Black]
在细胞培养中,除了常规应该注意的问题,每个人都会有自己的“独门秘技”,不妨拿出来一起分享,一起讨论,一起提高。也不限于细胞培养,如果在其他实验中有什么“独门秘技”,也请拿出来分享
2012年02月22日发布人:bongte
-
称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
-
转载:
这次配置二氧化硫药品时,不知道为什么几个浓度的二氧化硫溶液显色没有梯度,以前配置的时候没有遇见过这样的问题,这次不知道为什么,是盐酸副玫瑰苯胺配置的不好?我都配了好几遍了,其他的药品也重新配了,还是没有解决。大家能帮我找到原因吗
2013年12月31日发布人:我爱检测
-
会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
-
去除二氧化硫气体中的水蒸气方法
咨询一下,3A分析筛、硅胶、氯化钙等吸附剂能否除去60度时二氧化硫气体中的水蒸气且不对二氧化硫产生吸附?不能用浓硫酸。,不行,这些东西在吸附水蒸气的同时也使二样化硫溶解在水里,造成损失。
你是要测试
2012年02月04日发布人:sd71469190
-
我做的是Pt/C催化剂,利用CV测试催化剂活性。
ICP测试过了,Pt载量约为20%。浆料配比是:5mg催化剂,0.5ml的nafion,1ml的酒精。
图1.1是我的活化曲线,条件是-0.2V-1V,100mv/s,20圈。
图
2016年01月18日发布人:女儿情
-
大侠们,小弟跪求分析啊:等体积浸渍法制备的负载型双金属Pt-Sn催化剂,载体是无定型SiO2,20°多一点的那个峰是载体峰,其余的峰均是PtSn合金峰,改性剂没有出峰。A是载体未改性的催化剂,B是载体改性过的催化剂,制备过程中其余条件完全
2016年05月02日发布人:yayayu