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我准备用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测一个植物中的重金属含量,但是用了10ml硝酸+2ml高氯酸后,隔夜后再加热,发现里面又白色
2010年12月27日发布人:syc840313
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456
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[size=2]选用浸渍法,以Pt做助催化剂负载TiO2,TiO2如果是微米级颗粒,负载1%Pt,在纯水中用300W氙灯照射,选用纯水,有没有产氢或产氧性能
我找了相关文献,纳米级TiO2负载1%Pt,在甲醇溶液中产H2的量5h大约是
2015年10月20日发布人:溶解度
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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浸泡,不仅可以洗干净玻璃器皿,而且还会导致玻璃表面产生更多的硅羟基。这种洗干净的玻璃器皿在下次使用时,会吸附溶液中的重金属阳离子,从而导致检测值偏低。我认为正确的做法是使用完后便立刻使用清水洗涤、浸泡。,我也是这么认为的,用洗洁精洗就很方便
2011年12月04日发布人:luohu0126
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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求助:
图中为Pt/C 催化剂的Tafel 曲线,是由LSV(线性伏安)得来的。测试条件:0.1M 稀硫酸作为电解质,氧气饱和条件。Scan rate:2mV/s
得到的LSV曲线是很典型的Pt的曲线,且测试过程应该不会有太大
2015年12月02日发布人:aaby
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我是做浓缩苹果清汁中重金属检测的。
仪器:普析TAS-990原子吸收分光光度计(铅,石墨炉法)
普析PF-6荧光分光光度计(砷,氢化物荧光法)
新仪MDS-8微波消解仪
现在前处理回收率出现问题
2011年09月18日发布人:lvmaomao
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证书上说去10ml于预先加入适量乙酸锌-乙酸钠和水的250ml容量瓶中,乙酸锌-乙酸钠的量参照标准GB/T16489-1996
请问:
1.到底参照标准里的哪一部分呢?是水样采集部分?标准是用液配置部分?还是标准曲线测定部分
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht