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做过但是失败了。还有你如果不连接质谱的话,那就得买标品定性了,比较麻烦啊,LS+10086 GC-MS最适合,白酒中挥发性风味成分非常多,建议用spe处理后进样,gc-ms测定,检测前最好做一些衍生化处理,应该是没有问题,而且相应的方法也很成熟,至于
2013年06月22日发布人:读过书的
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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请问是否两者是否能反应?反应生成物是乙酸二乙醇酰胺么?,反应是可以的,至少有酸碱中和,但没有给出反应条件,不好具体分析。,这是可逆反应,产量很低的。不知道还有没有其他条件。,室温,偏酸性溶液中,乙酸过量。,很难生产,应该只是酸碱反应。条件
2014年06月22日发布人:iop
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国产GC福立9790[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]可以用来检测要出口的样品吗
我们公司生产乙酸乙酯,打算出口,我们现在用的是
2011年06月23日发布人:wang_xing11
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用乙酸丁酯萃取矿石中的金,上原子吸收火焰法测定,没有吸光度啊。为什么呢?原吸的参数都调好了呀。,先检测标准溶液看仪器及设置是否正常!,请问你的前处理方法源自哪里呢?,水相酸度调节好了么?如果酸度不合适的话,萃取回收率可能偏低哈,如果不确定
2012年06月26日发布人:chaohuaxin
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在做样中,并没有发现TFA抑制离化子明显现象。所以想问问:1.TFA对离子化抑制的程度2.怎么污染仪器,是影响负离子模式,会有三氟乙酸根残留,具有113.02负离子峰吗?如果如此,我们仪器的分子量设定往往在150,或300以上,是不是TFA就
2011年03月16日发布人:后后
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最近做一个脱氢的反应 体系中应该会有氢气产生 但打GC-TCD 1左右始终有一个正峰,不知道是什么气体。 我的体系物质很少 所以即使产生氢气,量也应该很少。求问各位大牛,我觉得如果采用氩气作为载气,氢气应该是正峰
个人观点 仅供参考
2013年06月11日发布人:誓言@谎言
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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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[/size],[size=2]TFA与ACN按体积比,1:1000[/size],[size=2]楼上正解,体积比就好了,有啥难的啊?[/size],[size=2]按比例配置啊[/size],[size=2]
三氟乙酸不是容易挥发吗
2015年06月23日发布人:科技化
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我做药代的柱压有点高,后来用三氟乙酸(pH=3.2)和甲醇的流动相处理后,柱压下降,可以后再使用时对物质的出峰时间越来越延长,原来13分钟出峰现在就20几分出峰,不知道该怎么办,求各位高手给予帮助,不胜感激,标准曲线至少要六点,包括零点
2010年09月13日发布人:DragonsABC