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气相色谱6890N,柱子DB-624 用来做某个保健品中的乙醇残留,原先是检测器温度150度,氢气30空气400氮气25,分流比35:1,载气速度1.4ml/min,原来是可以出峰的,后来一个检定人员来重装柱子后,峰出不来了,经过另一个
2012年03月29日发布人:lintianyi
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测定样品中的5种残留溶剂:异丙醇、甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷,应选用什么类型的色谱柱?如何确定色谱柱的?,wax,ffap,1701都可以,峰形最好的应该是ffap,DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm×3.0μm)这个我
2013年05月30日发布人:不化妆的lay
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最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证,用DMSO做溶剂,直接进样法,不知道什么原因,标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗?,在溶剂中保存,挥发的可能性不大,考虑其他原因吧,dmso的峰面积有什么变化吗
2010年12月04日发布人:mezhongxue
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测残留溶剂时吡啶不出峰
各位好!我正在做3种残留溶剂(乙醇、异丙醇、吡啶)的检测,用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶解,直接进样,色谱柱:AE.SE-54与AE.SE-30均
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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我的液质有个老毛病,做样后总会有残留峰,我将色谱柱拆,峰强度并不减小,说明不是柱子残留,我用乙腈冲,信号可以马上降下来,但如果再用水冲,则信号会回升至E3,而水是没问题的(我换了几种水,储液瓶也洗过),所以我一直不知怎么办,请各位指教
2007年11月03日发布人:zhangsan
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我现在做一个肠溶制剂,肠溶辅料采用的HPMCAS,使用时采用氨水调节pH进行包衣,做下来比不加氨水的效果好很多,但在溶出时发现,包衣后的制剂必须干燥足够的时间除去氨水,否则耐酸和溶出会很受影响
我想问问,制剂中的氨水残留应该怎么去
2014年02月06日发布人:坚持2011
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我们制剂中羟丙纤维素这个辅料需要做庚烷,丙酮和叔丁醇的残留溶剂的检查,请问那个战友做过此实验,帮帮忙啊。,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您
2010年04月14日发布人:yangtongxue
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这是我做的Pt基材料的CV曲线图,图1号和图2号均为同一种材料的,有以下几个问题:
1.为什么同一个材料合成的图差别这么大?
2.图2明显催化性能要比1号好,可对于H的吸附/脱附峰却没有1号明显(这里我指的是H脱附强峰和弱峰不明显
2015年09月29日发布人:xgy412
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转载
弱弱的问一下,用量程不同的pt100去测量同一点温度会否有不同的结果,前提是此测温点的温度在量程范围内,有可能会不同,PT100也是有精度的,好像在1左右,有可能一支正偏差,而另一支负偏差,两支测量出来的数据就不同了,你说的不同
2013年08月23日发布人:差不多先生
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我现在想做溶剂残留,但我没有顶空自动进样器,土法上马做顶空,有做过的前辈能不能指导一下。
比如买什么样的顶空瓶好?压盖的,还是螺纹的。这些瓶盖是不是一次性的呀?
买什么牌子型号的进样针好,估计要买1ml的,有推荐的吗?
其他如操作
2010年08月05日发布人:tang1986gdfs