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加入0.1g的样品,进样后,发现所有目标峰的面积只有原来的85%,
俺想问问是不是因为俺的进样口温度没有设定好?温度太高了,导致衬管中的膨胀体积过大?,应该是1ml样品中加入1ml相当浓度的对照品,如果实际的待测加标液浓度过高以至于脱离仪器的线性范围,也会表观上影响回收率。,目标残留溶剂是甲醇、丙酮、乙酸乙酯
2012年02月15日发布人:ees人生无奈
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在细胞培养中,除了常规应该注意的问题,每个人都会有自己的“独门秘技”,不妨拿出来一起分享,一起讨论,一起提高。也不限于细胞培养,如果在其他实验中有什么“独门秘技”,也请拿出来分享
2012年02月22日发布人:bongte
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消解方法啊,查找相应食品中农残检测国标中关于样品制备的要求。监督的负责抽样,确定检测项目。至于具体怎么前处理,一般都由检测机构负责。,请按以下国标方法
GB/T 5009.019-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定
GB/T 5009.020-2003 食品中有机磷农药残留量的测
2011年07月28日发布人:zsw712
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推测。做的是哪种物质的有机残留?生产工艺都接触到过哪些溶剂?多给些线索,最简单的办法就是做GC-mass,再推测是样品分解还是引入的!,楼主至少提供一下使用的色谱柱,或者出峰顺序,未知峰的位置吧,30m×0.25mm×0.25μm的PEG
2011年05月07日发布人:baohailin
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残留分析的样品制备中仍有着广泛的应用(图1)。美国环保署(EPA)将其作为萃取有机物的标准方法之一(EPA3540C);国标方法中也用使用索式提取法作为提取方法。由于是经典的提取方法,其它样品制备方法一般都与其对比,用于评估方法的提取效率。索
2010年06月19日发布人:eedc-dcnge
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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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一个物质出多个峰,怎么定性定量?
我做农药残留,发现有的农药出2个峰,甚至多个峰,该怎么定性定量?麻烦知道的朋友讲解一下,谢谢!,补充一下:
我用安捷伦7890,用FPD做有机磷,用ECD做菊酯。用标准物定性定量(外标法),有的
2009年03月06日发布人:notrjhn
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农药残留分析属于痕量分析范畴,分析的农药及样品基质种类多,成份复杂,分析中投入的成本高。分析的结果经常用于政府管理部门作为贸易、生产等活动的决定性依据,具有极大的责任和权威性。如果没有严格、科学的质量保证和质量控制程序,难免出现分析结果
2010年11月05日发布人:bing0421gs
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请教一下各位高人,农药悬浮剂加工过程中使用润湿分散剂,乳化剂可以用到其中吗?如果可以的话起到什么效果?另外,黄原胶效果虽然很好,但是加入后悬浮剂入水呈块状下沉,感觉分散效果影响太大,基本不能自动分散。增稠剂的产品都有哪些,其用量方面有什么
2014年05月25日发布人:风往尘香
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做溶剂残留的实验中, 原方法中供试品需用盐酸助溶,然后DMF溶解定容进样, 但据安捷伦工程师
2011年06月12日发布人:英语你我他