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[size=3][color=DarkRed][font=黑体]请不要在回复中提实验中遇到的具体某个问题,这样的问题请到相应版块
2012年11月29日发布人:jkobn
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我用的Agilent的7890GC[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯
2011年03月11日发布人:wangwei8857
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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刚刚接触电化学,做的甲醇电催化,实验室从没做过电化学,所以好多问题不懂。我做的实验:Ag/Agcl为参比电极,Pt丝电极为对电极,玻碳电极修饰的自己合成的Pt纳米晶为工作电极,0.5M硫酸为支持电解质,甲醇电催化用的是0.5M硫酸+1M
2015年01月21日发布人:青青子衿
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我想测一下金属的含量,我测的是Pt/MWNT催化剂,用ICP测试的话,听说需要先把碳烧掉,再把Pt用王水溶掉,想问一下,烧掉碳用什么?温度及时间是多少?用王水溶铂的时候,王水和铂的比例是多少?谢谢,有个测金的,不知合适不,希望有帮助
2016年03月11日发布人:跳跳哈里
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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以甲醇和水位流动相,C18柱分析甲基丙烯酸脂,样品成分不复杂,才用了三次。
昨天晚上因为压力变化大,基线上下波动太大,怀疑是柱子不干净,用10%的甲醇冲洗了1个小时,再用纯乙腈冲洗2个小时。用乙腈洗的时候,压力到最后变成了0 PSI
2010年09月05日发布人:cyp256
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最近做TGA,把两个铝盘(一个参比,一个样品),然后加热到800度,结果,铝盘熔化,粘在下面的Pt上,无法弄下来。请教各位用什么方法可以把铝搞下来,不用整个换两根holder.,Al的只能用到500度吧,楼主粗心了。,帮顶一下,是不是问了
2010年01月09日发布人:english
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][color=Black]我做的是病毒
首先模板是提取的质粒
但是他特别大
大概十多万吧
然后以他模板
PCR的时候发现质粒的提取方法改了
然后按照标准模式来做
竟然做不出来
我现在实验进展很慢
万恶哦都急死了
2013年09月30日发布人:雎鸠05
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我想测一下金属的含量,我测的是Pt/MWNT催化剂,用ICP测试的话,听说需要先把碳烧掉,再把Pt用王水溶掉,想问一下,烧掉碳用什么?温度及时间是多少?用王水溶铂的时候,王水和铂的比例是多少?谢谢,有个测金的,不知合适不,希望有帮助
2015年07月30日发布人:wwwh