-
求助: 用柱层析分离异黄酮类物质
我用30cm的柱子分离异黄酮类物质,那种物质最大吸收波长在270nm,我用的是245nm 检测,因为紫外灯没有270nm,可是我跑了6倍的柱体积都没有检测到,后来我把全部的接液回收,蒸干后有异黄酮的
2010年04月24日发布人:kendytian
-
问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
-
我只培养SP20 以前也遇见过 而且小黑点还是动的 应该是被污染了
可以加些饲养细胞复壮[/size],[size=2]
你是不是在倒置显微镜观察的?小黑点也许是血清中的沉淀物。你的血清怎么处理的啊?是不是经过热灭活了? 通常因为高温
2014年09月02日发布人:如影随形
-
测Pt用什么做内标啊。版友有没有做过这个的?,209Bi。 ;;;;;;,感谢分享,没有做过这个元素 先收藏,Lu可能要好些。关注贵金属若干年。,他们测金的时候用的就是Bi,你也可以试试。,用185Re ;;;;;;,这个内标还有看样品的基底,具体问题具体分析啊,Re、Bi、Lu在原子量上均较接近,应该都可以的,还要看基底
2016年03月06日发布人:vbnm
-
[size=2][color=Black][font=黑体]我们知道Cys存在与许多蛋白中,且其中的-SH常作为活性中心发挥作用,或者,两个-SH连接成二硫键,是维持蛋白质高级构象重要桥梁。
-SH具有很强的还原性,溶液被溶液中的溶解氧
2013年12月01日发布人:iii_ii
-
[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体][b]细胞培养中的污染[/b][/font][/size][/color][/align]
细胞培养中常
2015年07月10日发布人:standup
-
。
因为Pt比较贵,所以我们对这个问题很关心。
残存粉末之后,一般如何处理呢?
实际的使用过程中,能否用其他的加热片代替?,我们以前用Pt坩埚烧玻璃的时候都用氢氟酸洗的坩埚. 氢氟酸太危险现在好像
2016年03月05日发布人:jiankufanhan
-
[size=2]XRD中特征峰的强度代表了什么,是说某个晶面的强度越大,则该面暴露的就越多,还是代表其它的意义??[/size],[size=2]XRD峰强度从本质上说是再某个晶面的厚度相关,比如说110峰,如果110晶面的层数越多,则
2016年03月21日发布人:coolcool
-
中的硅分析难度比岩矿中的硅难度小些。,低铬铸铁,一般是C2.2-3;,Cr在2.5-2.8之间,Si1.2-1.5之间,,比较稳妥的方法是采用国标223中的方法,虽说国标中测定范围小于1,但减小称样量、增大显色溶液体积和用小比色皿,我们测定
2015年03月30日发布人:小黄
-
本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!