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今天用PE400[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]做Pb和Cr,做Pb时一切都正常,,相关系数可以达到4个9,,,但是我换灯做Cr时
2011年09月21日发布人:uytdo
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溶解后的包涵体要过柱纯化的.以下是我的操作步骤:洗涤过后的包涵体(500ml的菌液)用150ml 8M尿素(缓冲液是pH7.5的100mMHEPEPS和10mM咪唑,即所用Ni柱的
2014年02月20日发布人:damingxia0904
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石墨炉原子吸收测定Cr和Pb的时候出现了试样空白很大的情况,谁知道什么原因,仪器都用10%的硝酸泡过了的,标曲没有问题,自己操作仪器还是学校有专门的实验老师给操作,。如果有专门实验老师的话,自己样品纯度大吗?,可能是 酸液的问题
换个
2013年06月22日发布人:倾尽温柔
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我们公司用ICP- aes 检测重金属 NI和 Be, 客户用原子吸收检测 我们的结果相差很大 希望朋友们 帮着想想原因,做下方法学考察,
包括,回收率,标准物质,精密度,确定改方法是否合适对该样品,是不同实验室吗?前处理一样吗
2010年06月07日发布人:luffygonww
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[size=2]求解:我做的Ni基催化剂,焙烧温度是460,时间是6个小时,烧出来是灰黑色的,是不是应该是浅绿色的,求解?是温度的原因,还是事件的原因?[/size],[size=2]这个与镍的负载量、分散度有关。
负载量高或者分散度低
2015年12月14日发布人:逍遥燕子
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ICP测试Cr含量是ppb级别的,测试金属异物中Cr含量偏高,是不是由于金属记忆效应引起的呢,寻求帮助!谢谢,金属异物中Cr,做基体匹配了吗?,标准溶液是否正常?
[attach]6493[/attach],ICP测ppb级的铬
2010年11月10日发布人:huihuidetian112
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我司用AA-6800仪器用火焰法来测Cr所配的标线浓度为0.2mg/L. 0.5 mg/L.1mg/L. 2mg/L 四个点,0.2mg/L的 吸光度为0.0220左右。0.5mg/L的吸光度为0.04400左右,到2mg/L的吸光度值更
2010年06月26日发布人:fuyunrr
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我用的是novagen公司的 NI柱子,最后洗脱用的是高浓度的咪唑(1M)进行的,我打算用这些纯化的蛋白免疫小鼠作单抗,能行不?要先透析去咪唑再免小鼠吗?由于纯化的量较小,透析肯定有损失。不透
2014年06月28日发布人:uuooii
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双氧水,碘-柠液如何配制的(浓度)?,用反王水溶解样品,定容,稀释一定的倍数,有ICP-OES来测,也很准确的。,不锈钢样品可以用ICP测定呀
效果不错的。
用标准不锈钢标样做标准品,我是没有ICP设备,我们单位也使用ICP分析,确实效果不错。,不锈钢icp测的Cr/Ni的话,需要注意的细节很多哟!呵呵,称取0.35—0.5g(根据样品Ni含量而定)
2014年11月29日发布人:小牛牛
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最近做Ni柱纯化His-tag的融合 ,才有咪唑梯度洗脱后效果还是不是很好。[/color][/size],[size=2][color=Black]
不知怎样才能获得浓度比较大且比较纯的
2014年03月29日发布人:tie8