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1、大家好 ,最近使用ICP-AES测土壤中Cu、Pb、Zn、Cd和Cr,测定值除Zn外,其余元素在所选三个波长下相差较大,而且也看不出有较明显的光谱干扰,测这些元素的仪器参数如雾化流速、辅助器流量等与测大量元素例如Fe、Mg 、Al时
2013年06月03日发布人:甜甜TVT
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2500,重复几次都做不准标线,想请问下这个问题会是出在哪些方面?,火焰法测Cr,高温元素不好测吧,用石墨炉试试,测定铬要用富燃焰的,357.9就是Cr的主灵敏线,普析的仪器寻峰后Cr的波长会定错,要手动指定到357.9,铬元素波长需要定位,火焰法需要加1%硫酸钠
2014年07月21日发布人:jiankufanhan
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如题
XRF扫描氯Cl会干扰铬Cr吗?为什么?
请大家解答!谢谢,常见干扰[经验] Cd:Br/Pb/Sn/Sb
Pb:Br/As
Hg:Br/Pb/Fe/Ca
Cr:Cl
Br:/Fe/Pb,会干扰的。
无非就是Kα和K
2015年11月26日发布人:small2011
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哪位大大有新的卡片呀,我想要下关于Ni-Mn-Ga 的PDF卡片,2002版只有一种相的卡片,我想知道其他相的,我的邮箱是[email]zgxjxwyj@163.com[/email],谢谢大大了,请看顶置贴规范你的帖子,可能是我没有
2015年03月08日发布人:但是
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各位老师,我现在用的ICP设备是没有氢氟酸保护的,但是现在需要检测硅碳样品中的杂质含量,如果在样品预处理的时候用氢氟酸进行消解,那么后期我应该怎么操作?或者说有没有不是用氢氟酸进行消解而进行预处理的方法?
恳请各位老师赐教,谢谢!,只是测标题元素的话,可以用HF消解啊,消解完加入适量的硼酸就可以了
2015年03月16日发布人:坚持2011
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Mg Mn Ni Zn 50 ppm
GBW(E) 081532 50ml 基体未知
Al Ca K Na Pb Se 1 ppm
As Ba Cd Cr Cu Fe Mg Mn Ni Zn 0.5 ppm
GBW(E) 081533 50ml 基体未知
Al Ca K Na Pb Se 2 ppm
As Ba C
2015年10月18日发布人:小红
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最近做了Ni表面镀Co的实验,对产物XRD进行表征时,先对空白衍射,然后镀上金属再衍射,发现前后出峰位置基本是一致的。查了一下两种金属的 jcpds,01-1255与01-1258基本一致。但是二者的峰的强度有差距。单纯NI的三主峰明显
2010年04月01日发布人:dongyingl
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2016年02月24日发布人:大嘴猴
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用火焰原吸吸收法测土壤中的Cr,
用王水,硝酸,高氯酸前处理
测定标准样品,只有保证值的30%,
请问是什么原因
以前没有做过土壤中 Cr,求做土壤中Cr 的方法,1 标准曲线的问题
2 样品处理过程损失
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2010年09月26日发布人:lingyunyiyan
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and will dissociate from the Ni-NTA resin. Monomers generally elute at approximately pH 5.9, whereas aggregates and proteins
2014年02月07日发布人:dodoit