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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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求教各位:
中药粉 粘性大 制湿颗粒时用85%乙醇 摇摆制粒 沸腾干燥 现在想节省乙醇用量 有什么方法??,干法制粒,没有干法制粒机,要么干法制粒,要么增加辅料,没其他好的方法,我想加润滑剂 然后把乙醇浓度降低或者用水 这样可行
2014年05月22日发布人:但是
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情况稍有改善,但仍然细粉较多。目标是使用振动流化床干燥,怕把湿颗粒抖散了,望各位大仙们指点迷津。,一般情况下,酒精浓度越高颗粒越散,酒精浓度越低,物料越粘,容易成粒,为什么不用水呢?个人经验,乙醇制粒一般都会比较松散,水制粒会得到较硬的颗粒
2014年01月11日发布人:ay123
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FID可以正常点燃没有异常现象,但是正常运行时会不时有噗噗的爆鸣声,然后就导致TCD信号消失了,只能重新打开TCD才会有信号。
请教各位这是为什么,感觉爆鸣声是在色谱内部发出的。,看看硅胶管中硅胶是否该换了?,检验下是否是漏气
2015年04月13日发布人:不化妆的lay
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第一次做面制食品中铝元素的测定,我使用的都是紫外分光光度计,铝的标准溶液时
1ug/ml,使用的是湿法消解,消解后先定容到50ml,后吸取1ml,到25ml,然后加入相关的试剂,然后上机测定,我想问一下高手们,我的铝标准溶液时1ug
2011年08月02日发布人:sophie599428
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[size=2][font=黑体]本人现在做一个中药复方保健品,到制粒这步就卡住了。由于出膏较高,考虑到每日服用量,所以辅料用量不能太大,想控制在1-1.5倍。制粒用干膏粉,85%食用酒精,目前已经试过一些辅料,普遍问题是太黏了;只用
2014年10月30日发布人:flyxx05
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调查了
针对XRF分析中压片制样请问各个公司使用什么助磨剂和粘结剂?请说明行业。我们使用的是
硬脂酸+纤维素 建材行业
但是不是很方便,每次都要称量。我想能否合成在一起定量使用1是减少分析误差2是使用方便。如果我做出来大家能否接受
2015年11月26日发布人:small2011
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硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu
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SEM、TEM、DLS制样方法和普通的SEM、TEM及DLS都一样,关键就是在测试制样后想办法防止由于溶剂挥发造成的颗粒团聚。怎么处理,不是复合材料,我是做分散剂的,要证明它对二氧化钛有分散作用。。,谢谢你!可是我分散的二氧化钛是油溶性的
2015年03月05日发布人:huali
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要做个泡腾片,分布制粒效果不佳,一次湿法制粒(主药在乙醇中易溶),润湿剂无水乙醇,制成的颗粒很黏,粘的到处都是,60度干燥后,压片粘冲(基本上从第二片开始就粘冲),压成的片子拿在手中感觉迅速吸潮,而且感觉会发软。我把处方说下,大家给个建议
2016年01月14日发布人:小女人@