-
昨天把燃烧头拆下来洗了下,今天安装上去做实验,我用的是PE的AAS400,火焰原子方法,主要是测Pb和Cr,,然后拆了雾化器,用细铜丝从进样针那里捅进去,一直到那个毛细管,然后再安装好,可是点火也点不燃了,但是那里还是现实绿色的可以点火的
2011年08月12日发布人:Doctorcbw
-
我用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉做Cr,不加基改优化完了灰化温度(1000度)和原子化温度(2200度),配制80nml的
2010年12月16日发布人:xiaotaozi06
-
在测试ROHS E680
的时候
发现CR CD 的测试结果一般都不理想 知道是什么原因
主要是和标准值比较 E680
对于Pb Br Hg 偏差都不大
是什么原因呢,楼主能说的更详细些吗,不理想是跟标准值对照还是重现性不好
2016年04月11日发布人:momom
-
[size=2]看文献在做光催化Cr机理时,加入过硫酸钾(K2S2O8)作为电子补获剂,能抑制还原Cr,可我做出来的效果没有抑制,不知道还原过程要通N2吗?
[/size],[size=2]不是,如果还原说明你的样品效果太好[/size
2015年10月29日发布人:kuohao17
-
[size=2][color=Black][b]
我想用流式做肿瘤细胞的凋亡,上次用的是Annexin V-FITC/PI方法,但是对照也是肿瘤细胞,测出来的对照组的凋亡率才百分之一点几,可肿瘤细胞的凋亡率不可能是这么少的
2012年01月18日发布人:二丫头466
-
岛津AA6300测Cr时拖尾,如何解决?可以把原子化时间调长吗,提高原子化温度和延长原子化时间均可以试试看。,你先说说你的升温程序吧,提高原子化温度试试,最主要还是原子化温度的设置吧。。。,其实拖尾是正常现象,毕竟是高温元素,可以把原子化
2015年03月01日发布人:happydream
-
本人最近在做恒电位极化,给定恒定0.6V电位 测样品在腐蚀液中的腐蚀电流密度随时间得变化 做出来的腐蚀电流密度为什么从一开始的正电流慢慢到后来就变成负电流了 ,
开路电位低于给定的0.6V, 与文献上的有一定的出入,是样品的耐蚀性
2015年02月04日发布人:娜爷~
-
小弟最近用玻碳电极做有机体系下的聚合物膜的CV曲线,居然发现玻碳电极在-1.2V左右出现了一对可逆的氧化还原峰,峰形很漂亮。
我用的体系如下:
电解液:色谱纯乙腈
支持电解质:四丁基六氟磷酸铵,三次重结晶后
2015年05月08日发布人:倾轻地
-
做的PAN-S材料,之前9月份做的时候,做的相当粗糙,随便放一起搅拌就ok,数据超级好。
现在导师然后重复,明明步骤条件什么的都一样,可是就是死活做不出来了!有开路电压,3V左右,但是第一循环都不放电,也充不进去。百思不得其解!老师逼
2016年04月26日发布人:兜兜
-
我的积分电路,输入为零,输出却有11v的直流,即使输入交流信号时,输出端也会有直流本底,要去掉这个直流,该怎么做呢?哪位大侠给帮忙分析一下
谢谢!!!!
【注释】图中的开关闭合时不会出现直流输出,打开时就出现了直流输出。,这是个很简单
2015年08月28日发布人:PP熊