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[size=2][color=Black][font=Verdana]使用Waters的UPLC/Q-TOF-Mass分析样品后,用Masslynx V4.1 软件得到的源文件是RAW格式的,因为要导入到中药指纹图谱相似度评价系统软件中
2016年04月26日发布人:实验军团
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最近做双向电泳IEF时刚开始10小时还行,到了8000V步骤时就只达到4000V,请问是什么原因啊?有什么解决的办法啊?谢谢[/color][/size],[size=2][color
2014年03月12日发布人:txwuyan
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各位有没有人知道镍渣怎么消解吗?我要测试的元素是Ni、Mg、Al、Si、Cr、Fe。,用1:1硝酸,如果有残渣,加少量氢氟酸,镍分析如果对数据要求严格,不建议用ICP-MS,因为高含量元素测定存在仪器误差,3%左右,用王水试试,,稀硝酸
2010年04月28日发布人:生活eesf
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我打算将我的pcr产物做T-载体连接后在测序,各位能给我推荐个T载体么?我要连接的片段有150,250,500bp左右的,连接难不?谢啦![/font][/size],[size=2]
Taq 酶通常都会产生A尾的。所以你可以做TA克隆。连接150-500
2014年08月28日发布人:kuohao17
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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做了一批面粉样,45Sc做53Cr的内标,头一天测出来的空白小于背景等效浓度,结果第二天突然蹿升到10ppb左右,可是内标回收没什么变化,主要的疑点就是样品液忘了盖盖子,难道实验室会真么脏吗?,呵呵,应该不至于是实验室问题吧,个人觉得容器
2014年11月07日发布人:happydream
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过(1:1.5和1:2.0)的,但都没有看出有差别
也想请问下,怎么看是还原焰还是氧化焰?,Cd的灵敏度比较高,Cr不太好.关键看样品的含量高低.,空气和乙炔比采用过(1:1.5和1:2.0)的
太大了吧?,用镉调好灵敏度,0.5mg
2015年04月25日发布人:艰苦奋斗
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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PE ICP-MS配置如下所示,那位大侠能看懂啊,给个大概价格,万分感激!
NexION 300 ICP-MS-MS
电感耦合等离子体质谱仪-,能上原文吗,是个表格吧,这个是仪器销售的报价和LZ的配置需求吧,价格部分隐掉了呀,楼主
2014年09月14日发布人:happydream
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镍基合金一般基体镍的含量在60%以上,加之有高含量的Cr Mo W等元素,样品相当难溶解。另外样品中有易水解的元素 该如何处理?谁有什么对于前处理的建议么?,ICP做Ta,可以嘛?
你做过没?,是钽,可以的~,用微波消解吧~~,王水
2016年03月24日发布人:ay123