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[size=2]做完实验,用纯甲醇冲洗柱子,压力达到1200psi,流速是1ml/min,这样正常吗?个人感觉是不是有点偏高啊,正常的压力应该是多少呢?谢谢[/size],[size=2]我们的是戴安机子,这个压力就不高。
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2015年11月25日发布人:cj_mondy
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都表达不出来呢。别人一搞就出来,我死活弄不出来,郁闷啊。
我的操作流程是挑单菌落,接到2ml相关抗性的lb,过夜培养。第二天取60ul接到3ml的lb中,长到od600为0.5-0.6时(因为是新手,取一ml去测浓度了),从中取出1ml
2014年03月27日发布人:rxcc33
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[/i]],我们实验室是1ml每分,柱压150bar左右,5分钟以后出,流动相呢?要不要换点极性大的流动相,让洗脱能力强一点。,普通HPLC,一的流速,目标峰应该在5到20分钟内!,如果是1ml/min的话,压降太大了,柱前是10多MPa,柱
2011年05月01日发布人:周辉辉辉
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岛津原子吸收6300进气口是什么规格的?,就买个进气口?,好像是英制-4的?你打电话不知道了?他会有安装确认的,随便可以问到
2016年04月01日发布人:teddy
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的EGF规格为100μg,难道就直接加超纯水1mL制母液吗?向战友们请教!
This solution can be diluted into other buffered solutions and stored at 4°C
2012年05月18日发布人:8964357
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细胞,经历很多曲折,我发现从骨髓中培养较简单。先提取出骨髓细胞,用红细胞裂解液破红后,用完培调整2*10E6/ml加到6孔板中2ml,再加20ng/ml的IL-4、GM-CSF各1ml。隔天半量换液即可。7-9天可得到。[/color][/size],[size=2][color=Black]直接从脾中分离DC较少,纯度不高,需要加细胞因子。[/c
2012年03月18日发布人:mickeylin
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大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少?我一般装1ml左右。
请问最少需要多少体积的液体呢?,通常最好不要低于0.5ml,当然,你可以设进样针的取样时的位置低一些,这样在可以降低装样量的同时,也增加了打弯针的风险
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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抗。
2.实验步骤:
1) sample buffer 在60mm皿中裂解细胞,刮板将细胞刮下,吸到1.5ml EP
管,用1ml注射器枕头抽吸细胞,破碎DNA,沸水浴5min。-20度冰箱保存。
2) 电泳 浓缩胶4%,分离胶6%。先是50V跑过浓缩胶,130V电泳3h
2013年05月28日发布人:dream2013
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压力表都没有根部阀,从安装规范上讲要用户或施工方给配上根部阀。根部阀的规格根据现场的管线或安装位置的情况来定,也要考虑压力表或压力变送器的接口规格。,建议压力表根部有阀门,方便维修。一般是dn15的截止阀,具体视情况而定。,现在设计规范
2013年08月14日发布人:孤独的渔夫