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[size=2][color=Black]
刚开始做2D电泳,这次结果有太多的竖条纹,蛋白上样量肯定没有超,请大家帮忙分析一下![/color][/size],[size=2][color=Black]
样品降解了。[/color
2014年06月10日发布人:eric930
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
用的是阿玛西娅的系统,50ug蛋白,13cm胶条,3-10线性
一向参数:
vol(V) Kvh
stp 500 0.5
grd 1000 0.8
grd
2014年05月29日发布人:阿k
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[/attach],[attach]1968[/attach],[attach]1969[/attach],一般的电镜照片都只是直接拿来用。你的3D重构的想法是不错,不过似乎重构后的质量还要继续努力提高啊。,KVKV-1000B 是不是
2009年11月11日发布人:红娘
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官方图片,来源:
接下来看看广为流传的HepG2的形态,均来自丁香园“【公告】难得的加分好机会!诚邀您携手缔造细胞图片新精彩!(期待你的参与)”
【一】
人肝癌细胞
1.细胞种类:人HePG2细胞
2.培养的天数:2天;
3
2015年06月09日发布人:NBA
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[size=2][color=Black]第一次做2D,结果很不理想。请各位站友帮忙看看接下来要做哪些改进!
1、传代培养细胞总蛋白,被动水化上样200ug;水化上样16h(IPG:7cm,3-10)
2、聚焦条件: 50V-1h
2014年05月21日发布人:cbou876
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[size=2][color=Black]
昨天做了一次细菌全蛋白的2D图。样品处理方法是:超声波裂解细胞后TCA/丙酮法沉淀除杂质,再裂解液处理得上清。所得上清用于2D。IEF时水化13hr,聚焦5hr。结果图上出现了很严重的水平条纹
2014年06月10日发布人:cwcwcww
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这样![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]蛋白样品是经液氮研磨后用2D lysis buffer 提取,上样量为100μg,原样浓度为30mg/ml.采用18cm胶条,3
2013年12月19日发布人:xyw5
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位大侠,这是小生第一次跑出来的2D图,背景太花,蛋白点少的可怜,请各位高手帮忙看看 分析下原因吧,谢谢!![/font][/color][/size],[size=2
2013年10月09日发布人:莓菓333
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我用这个niton xl3t goldd+仪器,测含金矿石有几十克吨,但实验室化验没有,是什么原因?,几十克吨 是测量单位吗?,克吨是矿石中金的含量单位,浓度相当于ppm,正常 手持的定性就行了 半定量都不行 矿石那么复杂的材质
2014年08月28日发布人:jiankufanhan
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怎样分析烟道尾气中的SO2和SO3含量?,烟道尾气中的SO2和SO3含量,要提供浓度范围。建议采用在线监测,提供流速、温度等条件。,采用CEMS系统来检测烟道气中的硫氧化物、氮氧化物、一氧化碳和剩余氧的含量。检测方式一般是硫氧化物和
2013年12月27日发布人:疲惫黑眼圈