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1[/color][/size],[size=2][color=Black]2[/color][/size],[size=2][color=Black]3[/color][/size
2012年02月02日发布人:kulee
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=3][color=Black]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。
[/color][/size],[size=2][color=Black]不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫
2012年12月04日发布人:memory
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[size=2][color=Black][b]
大家好,我也是养细胞的新手,马上就要作实验了,需要培养K562/A02细胞,有很多事情都不知道,希望大家多多给予指导,万分感谢![/b][/color][/size],[size=2
2012年07月31日发布人:9900
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],[size=2]我们一直用亚甲基蓝 用着很好[/size],[size=2]亚甲基蓝好,它比较稳定。[/size],[size=2]亚甲基蓝有敏化作用,我一直用甲基橙[/size],[quote]原帖由 [i]ALALA[/i] 于 2016-3-18 14:22 发
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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,A,H,K,M,L,规模增加后就变成G,F,Q,Z,这样看两者能对比么?极值点都变了,那么导带底极值点不就变了?,不知道你明不明白A,H,K,M,L和G,F,Q,Z代表什么意思.,态密度和能带计算时候的k点增加选择只是增加能带的取样密度的,比如原来从G到H中间只有2个点,增大k点后,你会发现中间会出现可能
2015年02月09日发布人:小妖精@
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[size=2][color=Black][font=Impact]做wb,蛋白是270k,用6%的分离胶跑,然后80v湿转1.5h。结果用考马斯亮蓝染胶,用立春红染膜后发现膜上蛋白很少,胶上也没什么蛋白。在转膜缓冲液里放了SDS。不知道
2013年07月01日发布人:30moonriver
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo