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我用的是SP-2100[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-150/][b]气相色谱仪[/b][/url],FID检测器,现在出现同样的样品进相同的量峰面积是以前的2~3倍,峰高是以前的2
2011年08月01日发布人:michael_b_rex
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磁性氧化铁 (γ-Fe2O3)纳米粒子的投射电镜样品怎么做? 需要做怎样的处理?
谢谢大家,好像需要找那种能消磁的那种样品杆。,也有专门的机构不需要消磁也可以做,TEM是不允许做磁性样品的
会污染电磁透镜,主要是对电镜有影响,大家都不
2015年10月22日发布人:xiaoxiaojinglin
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(ph7.4),磁力搅拌水合后呈白色乳状液,过均质机,挤出器(第一次滤膜孔径为400nm,第二次为200nm),但静置约2~3小时后上层为乳白色,下层透亮,轻轻震荡后上层漂浮为白色絮状物。曾经延长旋转蒸发时间(原来为1h),重新配置过PBS,延长
2014年05月19日发布人:momom
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各位大侠,有哪位知道国内谁家生产HPMC K系列,并且符合2010版中国药典。不胜感激!,安徽山河,山东赫达都有,还想问一下,您知道国内哪家有符合CP2010的柠檬酸钠?谢谢!,不知道,没用过,美国The Dow Chemical
2014年03月02日发布人:小红
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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请高人指点下:我做westernblot Caspase-3全长的35kd的可以出来,为什么小片段的17kd怎么老不出来?我用的是10%和8%的分离胶都跑过,抗体是cell signaling
2013年05月25日发布人:jingling845
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3
2016年02月17日发布人:兔two
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请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈[/font][/color][/size],[color=Black][size=2]
谢谢,我第一个氨基酸为HIS,应该可以吧,就怕效率不高。
PIC9?我好像没有啊,不太了解它。能将具体点吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]
我
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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一些经验啊!
按理说肿瘤细胞应该很好养,细胞都是疯长的,可我的HepG2却长得很慢,5天左右才能长满一瓶(25平方厘米,75立方厘米),并且我的传代比例也小得可怜,2瓶变3瓶都有点勉强,更别说什么1:3、1:4的传代比例了!有时候一瓶长得
2012年10月10日发布人:standbyme