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1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈
2013年06月26日发布人:911
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[size=2][color=Black][b]我用20%大牛血清养K562细胞状态不好,而且细胞数目很少,我曾试过改为10%的小牛血清,结果出现很多细胞碎片。离心后传代离心后传代细胞还很少,只有几个,请问该如何调整?[/b
2012年10月11日发布人:c86v
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麻烦问一下,有没有人用过这个型号的冻干机
是这样的,我们这个冻干机没有中文说明书,但是也能懂,但是现在出现压强降到1200pa左右时候降得非常慢,或者就不降了,有没有用过的同学,知道这是什么原因引起的吗?另外这个型号冻干机压强降到多少是正常的,需要多长时间,谢谢~,有知道的同学吗,看看
2014年02月16日发布人:a456
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自然界中K属于常量元素,含量比较高。
鉴于ICP的线性范围宽,1000PPM钾直接上机是否合理?欢迎畅谈 !,我觉得可以,瓦里安的波长校正液里的K都是500PPM.,还是感觉有点高了,仪器默认方法都是将波长校正液稀释100倍的,K还是易
2016年04月18日发布人:红旗渠
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为什么X荧光选用K系和L系作为分析线?
[[i] 本帖最后由 momom 于 2015-3-2 15:22 编辑 [/i]],有的元素之间干扰厉害 分开选择 测试会准确哦 还有看你测试元素 和你的测试基材来选择的,能量大,强度大
2015年03月02日发布人:momom
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大家做EC681K时候,Sn回收率如何?它的 标准值是86mg/kg,大家说说都是如何解决的?包括前处理所加试剂,一般升温程序等参数,这个没做过,谈谈你的感想和经验。,EC681K没有做过,是什么基体的样品?,低密度的PE材质,必须微波做
2016年04月16日发布人:small2011
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/ml的储备液而用苯?是石油醚的溶解性不好?
2、2.5.2.2 净化与浓缩:准确吸取试样提取液2ml,加入已淋洗过的层析柱中。为什么不是把提取的10ml全部加上,而只加2ml?
3、结果计算公式中的K为稀释倍数,K的值应为多少
2010年07月07日发布人:bhnchnuo
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ICP-MS不能测大于500ppb的,现在单次测这几种元素都出现平顶峰?大家有没有较好的方法测好这几种元素?,如果是这么高浓度的,建议AAS、ICPOES来做吧,这不是ICPMS的长项,也没必要花这个成本的,用原子吸收来检测也不错的,哦,这样的话,可以试试。,恩,试试。,分仪器吧,每个厂家有不同的
2014年09月08日发布人:艰苦奋斗
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PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈[/font][/color][/size],[color=Black][size=2]
谢谢,我第一个氨基酸为HIS,应该可以吧,就怕效率不高。
PIC9?我好像没有啊,不太了解它。能将具体点吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]
我
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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请问有没有人做过K562细胞对G418的敏感浓度的实验?通常的方法是在24孔板里进行筛选,周期是7天,而K562是悬浮细胞,换液问题如何解决?恳请大家帮帮忙给点建议,非常谢谢![/b
2012年07月30日发布人:yhz1973