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HepG2用lipo2000在我们实验室做的转染效率很高的,可以到70-80%,不必担心。不需要用电转,磷酸钙法也可以有40-50%的
操作上主要注意:
1,细胞铺板时的状态很重要,应该在铺板前尽量消化为单细胞悬液
2012年04月29日发布人:qhyu
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的,价格和规格如何谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我的是sigma的,1mg九百多吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
不好意思,问个比较弱智的
2011年12月29日发布人:rxcc33
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。开封后只能使用一次。使用液在低温避光储存1 W内不变。
这里的1W内怎么理解? 是指一个晚上?[/font][/size],[size=2]一个晚上这样表示?网络语言吧,国标也这样?[/size],[size=2]我信。这年头什么都有可能
2015年03月28日发布人:盼盼
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如题:容量因子K''的概念是 什么,容量因子怎么控制??谢谢了!!,容量因子(capacity factor,k)——化合物在两相间达到分配平衡时,在固定相与流动相中的量之比。因此容量因子也称质量分配系数。
容量因子的物理意义
2009年11月23日发布人:kcuw589
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合成了粒径为1-2nm的金纳米粒子,文献上说采用超滤的方法可以分离,由于我们实验室以前合成的纳米粒子比较大,离心就能分离,所以师兄师姐们也都不知道这个超滤是什么意思。麻烦各位高手能不能教我一下什么是超滤?超滤都需要那些设备?还有这些设备
2015年12月03日发布人:跳跳哈里
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1
2012年03月06日发布人:langlang
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各位大侠,有哪位知道国内谁家生产HPMC K系列,并且符合2010版中国药典。不胜感激!,安徽山河,山东赫达都有,还想问一下,您知道国内哪家有符合CP2010的柠檬酸钠?谢谢!,不知道,没用过,美国The Dow Chemical
2014年03月02日发布人:小红
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(Section)为一个笔记。
第一部分:Chapter 1-4
【兴趣小组】《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》读书笔记(一)
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2013年11月14日发布人:dog002